2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethan-1-amine | 21802-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-1,4-cyclohexadiene；2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylethanamine
• CAS: 21802-85-7
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: WGKWGAMCGQGPLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethan-1-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 对羟基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Biogenesis of epidithiadiketopiperazines. Synthesis of the three isomeric (.beta.-aminoethyl)benzene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a002
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—Ⅰ：异喹啉衍生物的合成：外消旋-阿扑吗啡二甲醚的合成

  摘要：

  Bischler-Napieralski反应的范围现已扩大到包括酰基环-hexa-1：4-二烯基乙酰胺类型，该类型可平滑地环化以在脱氢后生成各种异喹啉。可以制备迄今难以获得的1-（2-硝基-3：4-二甲氧基苄基）-3：4-二氢异喹啉，并将其转化为外消旋-阿扑吗啡二甲醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80042-3

文献信息

• Non-Cryogenic, Ammonia-Free Reduction of Aryl Compounds
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20220089508A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A method of reducing an aromatic ring or a cyclic, allylic ether in a compound includes preparing a reaction mixture including a compound including an aromatic moiety or a cyclic, allylic ether moiety, an alkali metal, and either ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, or a combination thereof, in an ether solvent; and reacting the reaction mixture at from −20° C. to 30° C. for a time sufficient to reduce a double bond in the aromatic moiety to a single bond or to reduce the cyclic, allylic ether moiety.

  在化合物中减少芳香环或环状烯丙基醚的方法包括准备反应混合物，其中包括含有芳香基团或环状烯丙基醚基团的化合物，一种碱金属，以及乙二胺、二乙二胺、三乙二胺或其组合物之一，在醚溶剂中；并将反应混合物在-20°C至30°C的温度下反应一段足够时间，以将芳香基团中的双键还原为单键，或减少环状烯丙基醚基团。
• Anthracene-Tethered Ruthenium(II) Arene Complexes as Tools To Visualize the Cellular Localization of Putative Organometallic Anticancer Compounds
  作者：Alexey A. Nazarov、Julie Risse、Wee Han Ang、Frederic Schmitt、Olivier Zava、Albert Ruggi、Michael Groessl、Rosario Scopelitti、Lucienne Juillerat-Jeanneret、Christian G. Hartinger、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/ic202530j

  日期：2012.3.19

  Anthracene derivatives of ruthenium(II) arene compounds with 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane (pta) or a sugar phosphite ligand, viz., 3,5,6-bicyclophosphite-1,2-O-isopropylidene-α-d-glucofuranoside, were prepared in order to evaluate their anticancer properties compared to the parent compounds and to use them as models for intracellular visualization by fluorescence microscopy. Similar

  钌（II）的蒽衍生物与1,3,5-triaza-7-phosphatricyclocyclo [3.3.1.1] decane（PTA）或亚磷酸糖配体的化合物，即3,5,6-bicyclophosphite-1,2 - ö异亚丙基α- d -glucofuranoside，是在为了制备以评估相对于母体化合物，并用它们作为模型通过荧光显微镜的细胞内的可视化它们的抗癌特性。在细胞增殖试验中获得了相似的IC 50值，并且还建立了相似的摄取和积累水平。的[茹（η的X射线结构6 -C 6 H ^ 5 CH 2 NHCO -蒽）氯2（PTA）]还报道。
• The Application of Reversible Intramolecular Sulfonamide Ligation to Modulate Reactivity in Organometallic Ruthenium(II) Diamine Complexes
  作者：Samuel A. Kemp、Timothy J. Prior、Huguette Savoie、Ross W. Boyle、Benjamin S. Murray

  DOI：10.3390/molecules25020244

  日期：——

  variation of the sulfonamide R group and the length of the tether linking it to the arene ligand the acidity of the sulfonamide NH group, and hence the pH-region over which regulation of metal coordination occurs, can be modulated. Intramolecular sulfonamide ligation controlled the reactivity of complex 4 within the physiologically relevant pH-region, rendering it more reactive towards 5ʹ-GMP in mildly acidic

  生物大分子物质的金属化形成了许多金属药物抗癌活性的基础。这些化合物的一个主要限制是它们的反应性是不分青红皂白的，原则上可以发生在健康组织和癌组织中，可能导致体内副作用。在这里，我们提出了有机金属钌 (II) 乙二胺配合物中芳烃系磺酰胺官能团的 pH 依赖性分子内配位，作为控制中心金属原子配位环境的途径。通过改变磺酰胺 R 基团和将其连接到芳烃配体的系链长度，可以调节磺酰胺 NH 基团的酸度，从而调节金属配位调节发生的 pH 区域。分子内磺酰胺连接控制复合物 4 在生理相关 pH 区域内的反应性，使其在肿瘤组织典型的弱酸性 pH 条件下对 5ʹ-GMP 的反应性比健康组织典型的弱碱性 pH 条件更具反应性。然而，发现通过螯合物开环激活 4 相对于典型细胞培养测定的时间尺度是一个缓慢的过程，并且发现这一系列复合物的成员对 HT-29 细胞系没有细胞毒性。这些复合物为开发增强效力的类似物提供了基础，其中分子内磺酰胺连接以
• pH-Dependent Modulation of Reactivity in Ruthenium(II) Organometallics
  作者：Timothy J. Prior、Huguette Savoie、Ross W. Boyle、Benjamin S. Murray

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00868

  日期：2018.2.12

  The pH-dependent intramolecular chelation of a tethered sulfonamide ligand in ruthenium(II) arene complexes is demonstrated, a process shown to modulate metal-centered reactivity toward the model ligand guanosine 5′-monophosphate within the physiologically relevant pH region.

  证明了钌（II）芳烃配合物中束缚的磺酰胺配体的pH依赖性分子内螯合，该过程显示出在生理相关的pH范围内调节了以金属为中心的对模型配体鸟苷5'-单磷酸的反应性。
• Benzopyran Compound
  申请人：Tsukagoshi Toru

  公开号：US20070299130A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  This invention relates to benzopyran compounds of formula (I) wherein X is NR 6 , Y is a bond, SO or SO 2 , Z is C 1-4 alkyl group or phenyl group, W is hydrogen atom, hydroxy group, C 1-6 alkoxy group, a halogen atom, C 1-4 alkyl group or C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 1 and R 2 are independently of each other C 1-3 alkyl group, R 3 is hydrogen atom, hydroxy group or methoxy group, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR 7 R 8 , NR 9 , O, S, SO or SO 2 , R 4 is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 5 is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 3-8 cycloalkenyl group, C 6-14 aryl group or C 2-9 heteroaryl group. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.

  本发明涉及式（I）的苯并吡喃化合物，其中X为NR6，Y为键，SO或SO2，Z为C1-4烷基或苯基，W为氢原子，羟基，C1-6烷氧基，卤素原子，C1-4烷基或C1-6烷基磺酰氨基，R1和R2分别为C1-3烷基，R3为氢原子，羟基或甲氧基，m为0至4的整数，n为0至4的整数，V为单键，CR7R8，NR9，O，S，SO或SO2，R4为氢原子或C1-6烷基，R5为氢原子，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烯基，C6-14芳基或C2-9杂芳基。这些化合物可用作抗心律失常剂。