β-(Cyclohexa-1,4-dienyl)-N-methylethylamin | 57698-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-(Cyclohexa-1,4-dienyl)-N-methylethylamin
• 英文别名: (2-cyclohexa-1,4-dienyl-ethyl)-methyl-amine；(2-Cyclohexa-1,4-dienyl-aethyl)-methyl-amin；2-cyclohexa-1,4-dien-1-yl-N-methylethanamine
• CAS: 57698-91-6
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: JXRWVYCYPXMCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(Cyclohexa-1,4-dienyl)-N-methylethylamin 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 2-Methyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Otto, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 644,649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-甲基苯基乙胺 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 β-(Cyclohexa-1,4-dienyl)-N-methylethylamin
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Otto, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 644,649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extension of Bischler-Napieralski reaction—I
  作者：Shigehiko Sugasawa、Ryuji Tachikawa

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80042-3

  日期：1958.1

  The scope of Bischler-Napieralski reaction has now been extended to include acyl cyclo-hexa-1:4-dienylethylamide types, which cyclise smoothly to yield various isoquinolines after dehydrogenation. 1-(2-Nitro-3:4-dimethoxybenzyl)-3:4-dihydroisoquinoline, hitherto difficultly accessible, could be prepared and converted to rac.-apomorphine dimethyl ether.

  Bischler-Napieralski反应的范围现已扩大到包括酰基环-hexa-1：4-二烯基乙酰胺类型，该类型可平滑地环化以在脱氢后生成各种异喹啉。可以制备迄今难以获得的1-（2-硝基-3：4-二甲氧基苄基）-3：4-二氢异喹啉，并将其转化为外消旋-阿扑吗啡二甲醚。
• Grewe; Otto, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 644,649
  作者：Grewe、Otto

  DOI：——

  日期：——