[terpyPt(H₂O)]²⁺ | 60819-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [terpyPt(H₂O)]²⁺
• 英文别名: [Pt(terpy)(H2O)](2+)；[Pt(terpyridine)(OH2)](2+)；[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(H2O)](2+)；[Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(OH2)](2+)；Aqua(2,2 inverted exclamation marka:6 inverted exclamation marka,2 inverted exclamation marka inverted exclamation marka-terpyridine)platinum(II)；2,6-dipyridin-2-ylpyridine;platinum(2+);hydrate
• CAS: 60819-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OPt
• 分子量: 446.368
• InChiKey: GUKAIZWJYYWPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [terpyPt(H₂O)]²⁺ 、 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [terpyPt(PTAC₂H₄OCOMe)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱样和三甲基甘氨酸样PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）衍生物用于开发基于Ru和Pt的创新治疗剂

  摘要：

  PTA N烷基衍生物（PTAC 2 H 4 OCOMe）X（1X：1a，X = Br; 1b，X = I; 1c，X = PF 6 ; 1d，X = BPh 4），（PTACH 2 COOEt ）X （2X：2a，X = Br; 2b，X = Cl; 2c，X = PF 6）和（PTACH 2 CH 2 COOEt ）X（3X：3a，X = Br; 3c，X = PF 6）制备了天然阳离子化合物乙酰胆碱或三甲基甘氨酸的所有官能团，并结合了适用于金属离子配位的P-供体位点，并通过NMR，ESI-MS和元素分析对其进行了表征。确定了1d和2c的X射线晶体结构。配体1c，2b和3c与Pt（II）和Ru（II）配位，得到阳离子络合物cis- [PtCl 2（L）2 ] X 2和[RuCpCl（PPh 3）（L）] X（L = 1，2，如图3所示，X ＝ Cl或PF 6）被设计成具有针对抗癌活性的结构。测定了[CpRu（PPh

  DOI：

  10.1021/ic402953s
• 作为产物：
  描述：

  chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride dihydrate 在 AgClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [terpyPt(H₂O)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  在存在和不存在谷胱甘肽的情况下，铂（II）配合物与DNA成分之间反应的平衡，动力学和HPLC研究。

  摘要：

  激活的负熵支持缔合的复合物形成机制。在有和没有谷胱甘肽（GSH）的情况下，中性pH下鸟嘌呤5'-单磷酸酯（5'-GMP）与Pt（II）配合物的反应。速率常数清楚地显示出在中性pH下对GSH的动力学偏好。还通过HPLC监测反应。但是，在HPLC迹线中仅检测到少量的配位5'-GMP。分离产物，并通过MALDI-TOF质谱法表征。还通过HPLC监测反应。但是，在HPLC迹线中仅检测到少量的配位5'-GMP。分离产物，并通过MALDI-TOF质谱法表征。还通过HPLC监测反应。但是，在HPLC迹线中仅检测到少量的配位5'-GMP。分离产物，并通过MALDI-TOF质谱法表征。

  DOI：

  10.1039/b411168k

文献信息

• Substitution reactions of [Pt(terpy)X]²⁺with some biologically relevant ligands. Synthesis and crystal structure of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO₄)₂·0.5H₂O and [Pt(terpy)(guo-N⁷)](ClO₄)₂·0.5guo·1.5H₂O
  作者：Živadin D. Bugarčić、Frank W. Heinemann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b311056g

  日期：——

  crystal structures of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O and [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O were determined by X-ray diffraction. Crystals of [Pt(terpy)(cyst-S)](ClO(4))(2).0.5H(2)O are orthorhombic with the space group P2(1)2(1)2(1), whereas [Pt(terpy)(guo-N(7))](ClO(4))(2).0.5guo.1.5H(2)O crystallizes in the orthorhombic space group P2(1)2(1)2. A typical feature of terpyridine complexes

  [Pt（terpy）（cyst-S）]（2+）复合物对氮供体亲核试剂无反应，半胱氨酸不能被来自INO，5'-IMP和5'-GMP的N（7）取代。然而，硫供体亲核试剂如硫脲，硫代硫酸盐和二乙基二硫代氨基甲酸酯可以取代Pt-半胱氨酸键。二乙基二硫代氨基甲酸酯是最好的亲核试剂，反应顺序为：硫脲<硫代硫酸盐
• Synthesis and characterization of cyanocobalamin conjugates with Pt(II) complexes towards potential therapeutic applications
  作者：Dominika Porębska、Łukasz Orzeł、Dorota Rutkowska-Żbik、Grażyna Stochel、Rudi van Eldik

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116230

  日期：2023.1

  carrier of inorganic cytostatics potentially reducing the side effects of chemotherapy. Our studies were focused on the effect of ligands on the stability of platinum(II) conjugates with CblCN. The synthesis of three selected conjugates containing coordinated chloride ions, water molecules, diethylenetriamine or terpyridine were monitored spectrophotometrically and the formation of desired binuclear

  氰钴胺素 (CblCN) 对癌细胞的亲和力增加为其用作无机细胞抑制剂的载体提供了基础，可能会减少化疗的副作用。我们的研究重点是配体对铂 (II) 与 CblCN 缀合物稳定性的影响。通过分光光度法监测含有配位氯离子、水分子、二亚乙基三胺或三联吡啶的三种选定缀合物的合成，并通过 MS-ESI 确认所需双核复合物的形成，195Pt NMR 和 IR 光谱。此外，应用分子模型来确定缀合物的几何形状和结合能。根据我们的结果，治疗性金属配位球的扩展对 CblCN 缀合物的稳定性产生负面影响，这在其预期嵌入能力的背景下可以被认为是预期的。