1,2'-二萘胺(升华精制品) | 4669-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2'-二萘胺(升华精制品)
• 中文别名: 1,2'-二萘胺；1,2-二萘胺
• 英文名称: N-naphthyl-N-2-naphthylamine
• 英文别名: 1,2'-dinaphthylamine；N-(naphthalen-2-yl)naphthalene-1-amine；1,2’-dinaphthylamine；1,2'-dNA；N-(Naphthalen-2-yl)naphthalen-1-amine；N-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 4669-06-1
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: UNJZLNFHHINVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，熔点为110°C。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921450090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  避光、存放在通风干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(2-Naphthyl)-1-naphthylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(1-Naphthyl)-2-naphthylamine
N-(Naphthalen-2-yl)naphthalen-1-amine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(1-Naphthyl)-2-naphthylamine
别名
N-(Naphthalen-2-yl)naphthalen-1-amine
: C20H15N
分子式
: 269.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(2-Naphthyl)-1-naphthylamine
-
CAS 号 4669-06-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 107 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.660
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2'-二萘胺(升华精制品) 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 1,2,5,6-二苯并吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Matthes, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺盐酸盐 、 2-萘酚 生成 1,2'-二萘胺(升华精制品)
  参考文献：
  名称：

  DE14612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DITRIPHENYLENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20160204345A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention discloses a novel ditriphenylene derivative is represented by the following formula(I), the organic EL device employing the ditriphenylene derivative as host material or dopant material of emitting layer can lower driving voltage, prolong half-life time and increase the efficiency. Wherein m, n represent an integer of 0 to 10. X is a divalent bridge selected from the atom or group consisting from O, S, C(R 3 )(R 4 ), NR 5 , Si(R 6 )(R 7 ). Ar 1 , Ar 2 , R 1 to R 7 are substituents and the same definition as described in the present invention.

  本发明公开了一种新型二三苯衍生物，其由以下式(I)表示，采用该二三苯衍生物作为有机EL器件的主体材料或发射层的掺杂材料可以降低驱动电压，延长半寿命并提高效率。其中m、n表示0到10的整数。X是从O、S、C(R3)(R4)、NR5、Si(R6)(R7)中选择的二价桥。Ar1、Ar2、R1到R7是取代基，具有与本发明中描述的相同定义。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Phosphates through Cleaving Aryl C–O Bonds
  作者：Jin-Hua Huang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/ol201437g

  日期：2011.7.15

  amination of triaryl phosphates was achieved using a Ni(II)–(σ-Aryl) complex/NHC catalyst system in dioxane at 110 °C in the presence of NaH as base. Electron-neutral, -rich, and -deficient triaryl phosphates were coupled with a wider range of amine partners including cyclic and acyclic secondary amines, aliphatic primary amines, and anilines in good to excellent yields.

  磷酸三芳基酯的胺化反应是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ NHC催化剂体系在二恶烷中于110°C，以NaH为碱的情况下实现的。电子中性的，富含和缺乏的磷酸三芳基酯与多种胺伙伴（包括环状和非环状仲胺，脂族伯胺和苯胺）的偶联效果良好或优异。
• 一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光 器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111875608B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该化合物将含有双键的三苯胺衍生的七元含氮杂环基团连接在至少含有一个氮原子的六元共轭环上，首先，该七元含氮杂环的空间位阻大，化合物的热稳定性好；该七元含氮杂环与至少含有一个氮原子的六元共轭环连接，使化合物在施加适当电压时，吸电子能力增强，电子的传输能力好；该七元含氮杂环衍生物的分子间聚集小，成膜性好。该化合物作为电子传输层材料以及发光层主体材料应用于有机电致发光器件中，能够降低器件的驱动电压，同时还能显著提高器件的发光效率和寿命，是一类性能优良的有机电致发光材料。
• 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101950255B1

  公开（公告）日：2019-02-22

  본 발명은 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것으로, 인돌로퀴녹살린 유도체를 도입함으로써 구동특성이 우수한 재료 및 수명이 우수한 재료를 합성하여, 유기전기소자의 저전압 구동, 높은 발광효율 및 소자수명을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种包含吲哚喹唑啉衍生物的有机电子器件用化合物，以及包含该化合物的有机电子器件和电子装置，通过引入吲哚喹唑啉衍生物，合成具有优异驱动特性和优异寿命的材料，可以提高有机电子器件的低电压驱动、高发光效率和器件寿命。
• Spirobifluorene Core-Based Novel Hole Transporting Materials for Red Phosphorescence OLEDs
  作者：Ramanaskanda Braveenth、Hyeong Bae、Quynh Nguyen、Haye Ko、Choong Lee、Hyeong Kim、Jang Kwon、Kyu Chai

  DOI：10.3390/molecules22030464

  日期：——

  Two new hole transporting materials, named HTM 1A and HTM 1B, were designed and synthesized in significant yields using the well-known Buchwald Hartwig and Suzuki cross- coupling reactions. Both materials showed higher decomposition temperatures (over 450 °C) at 5% weight reduction and HTM 1B exhibited a higher glass transition temperature of 180 °C. Red phosphorescence-based OLED devices were fabricated to analyze the device performances compared to Spiro-NPB and NPB as reference hole transporting materials. Devices consist of hole transporting material as HTM 1B showed better maximum current and power efficiencies of 16.16 cd/A and 11.17 lm/W, at the same time it revealed an improved external quantum efficiency of 13.64%. This efficiency is considerably higher than that of Spiro-NPB and NPB-based reference devices.

  设计和合成了两种新的孔导材料，命名为HTM 1A和HTM 1B，使用著名的Buchwald-Hartwig和Suzuki交叉偶联反应，获得了显著的产率。这两种材料在5%重量减少时显示出较高的分解温度（超过450°C），并且HTM 1B表现出较高的玻璃转变温度为180°C。制作了基于红色磷光的OLED器件，以分析其性能，并将其与作为参考孔导材料的Spiro-NPB和NPB进行比较。包含孔导材料HTM 1B的器件显示出更好的最大电流和功率效率，分别为16.16 cd/A和11.17 lm/W，同时显示出改进的外部量子效率为13.64%。这一效率显著高于基于Spiro-NPB和NPB的参考器件。