7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran-3-ol | 107686-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran-3-ol
• 英文别名: 7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho<1,8-bc>pyran-3-ol；7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho(1,8-bc)pyran-3-ol
• CAS: 107686-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: NRZRLPHUWOQWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran-3-ol 在 silver(II) oxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,6,9-三甲基萘并[1,8-bc]吡喃-7,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 647 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,9-dimethyl-7-methoxy-3a,6-epoxynaphtho<1,8-bc>pyran-3(2H)-one ethylene acetal 在 高氯酸 、 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 7-methoxy-3,6,9-trimethyl-2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 647 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 647 - 666
  作者：Best, Wayne M.、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——