Neo-tanshinlactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Neo-tanshinlactone
• 英文别名: neotanshinlactone；neotanshinlatone；tanshinlactone；NTSL；6,14-dimethyl-12,17-dioxatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),13-heptaen-16-one
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: LGZUUBFLEYOEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Neo-tanshinlactone 在 Selectfluor 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以5%的产率得到2-fluoro-6-methyl-1-methylene-1,2-dihydro-11H-benzo[h]furo[3,2-c]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor-Enabled C(sp 3 )–H 3-甲基呋喃香豆素的烷氧基化

  摘要：

  已经公开了一种简便且无金属的方法，用于3-甲基呋喃香豆素与醇的直接 C(sp 3 )-H 键烷氧基化。Selectfluor 通过调节反应温度和溶剂来实现（杂）苄基 C-H 醚化。各种醇以合适的产率在该转化中相容。机理研究表明，该反应可能经历了醇的双加成过程，以及氟阴离子的离开和氧鎓离子的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00776
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylfuran-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 calcium oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 Neo-tanshinlactone
  参考文献：
  名称：

  以级联苯并内酯化为关键步骤的新丹参内酯全合成

  摘要：

  在六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 存在下，邻苯二甲酸酯与 α-羧基呋喃基丙烯酸酯的级联环化 - 内酯化以中等产率提供了新丹参内酯的会聚和半会聚区域选择性合成。该方法还为迄今为止未报道的 6-烷氧基羰基取代的新丹参内酯及其杂环类似物的直接合成提供了途径。基于 Duff 反应和 Furstner 交叉偶联的组合开发了 4-烷基苯酞的新合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300102

文献信息

• [EN] NEO-TANSHINLACTONE AND ANALOGS AS POTENT AND SELECTIVE ANTI-BREAST CANCER AGENTS<br/>[FR] PUISSANTS ANTICANCEREUX SELECTIFS (CANCER DU SEIN) A BASE DE NEO-TANSHINLACTONE ET ANALOGUES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005087225A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of Formulae (I-II) are described : along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmeutical formulations thereof.

  化合物的公式（I-II）被描述：以及使用这些化合物治疗癌症的方法和药物配方。
• DITERPENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR, CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Dev Inderjit Kumar

  公开号：US20070207989A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to useful diterpenes and pharmaceutical compositions containing them of the formula: for use in the treatment of cardiovascular and inflammatory diseases and for cancers susceptible to an NF-κB inhibitor and an endothelin receptor inhibitor. The present invention also relates to compounds and methods useful to inhibit cell proliferation and for the induction of apoptosis.

  本发明涉及有用的二萜化合物及包含它们的药物组合物，用于治疗心血管和炎症性疾病，以及对NF-κB抑制剂和内皮素受体抑制剂敏感的癌症。本发明还涉及用于抑制细胞增殖和诱导凋亡的化合物和方法。
• NEO-TANSHINLACTONE AND ANALOGS AS POTENT AND SELECTIVE ANTI-BREAST CANCER AGENTS
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20090118356A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of Formulas I-II are described, along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmaceutical formulations thereof.

  描述了I-II式化合物，以及使用这些化合物治疗癌症和制备制药配方的方法。
• Neo-tanshinlactone and analogs as potent and selective anti-breast cancer agents
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20050250751A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of Formulas I-II are described, along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmeutical formulations thereof.

  本文描述了I-II式化合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和制药配方。
• SUBSTITUTED AFPO (6-ARYL-4H-FURO[3,2-C]PYRAN-4-ONE) DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20110275707A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds of Formulas I are described, along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明描述了化学式I的化合物，以及使用这些化合物治疗癌症和制备药物配方的方法。