hexa-μ-chloro-1:2κ(2)Cl;1:3κ(2)Cl;1:4κ(2)Cl-hexachloro-2κ(2)Cl,3κ(2)Cl,4κ(2)Cl-[1(η(6))-toluene]trialuminate | 158791-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa-μ-chloro-1:2κ(2)Cl;1:3κ(2)Cl;1:4κ(2)Cl-hexachloro-2κ(2)Cl,3κ(2)Cl,4κ(2)Cl-[1(η(6))-toluene]trialuminate
• 英文别名: Nd(η(6)-C6H5CH3)(AlCl4)3；neodymium(3+);tetrachloroalumanuide;toluene
• CAS: 158791-48-1
• 化学式: C₇H₈Al₃Cl₁₂Nd
• 分子量: 742.761
• InChiKey: JUBPLANNTQHEGH-UHFFFAOYSA-B

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-μ-chloro-1:2κ(2)Cl;1:3κ(2)Cl;1:4κ(2)Cl-hexachloro-2κ(2)Cl,3κ(2)Cl,4κ(2)Cl-[1(η(6))-toluene]trialuminate 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Biagini, Paolo; Lugli, Gabriele; Abis, Luigi, New Journal of Chemistry, 1995, vol. 19, p. 713 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 三氯化钕 、 甲苯 以 not given 为溶剂， 生成 hexa-μ-chloro-1:2κ(2)Cl;1:3κ(2)Cl;1:4κ(2)Cl-hexachloro-2κ(2)Cl,3κ(2)Cl,4κ(2)Cl-[1(η(6))-toluene]trialuminate
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与中性π供体配体的配合物

  摘要：

  综述了镧系元素与烯烃，炔烃和芳烃的合成，结构和反应。虽然讨论的重点是中性π供体，包括分子内π-芳烃-镧系元素键合，但还是一些衍生自Sm（C 5 Me 5）2的正式[Sm III（C 5 Me 5）2（π-供体）- ]配合物包括α和中性π供体，特别是易于分解成反应物的实例。镧系元素（Ⅱ或Ⅲ）配合物的金属碳键长度已被方便地分析和比较，通过减去适当的镧系元素离子半径以获得形式配位数。典型的派生值大约在1.70–2.10Å范围内，较高的值通常与分子内π-芳烃n配位或通过分子间π-芳烃n键的二聚作用有关。较低的值，1.40-1.70埃，可携带的电荷转移，例如影响LN II L 0 →LN III （L）-1或部分是分子中其他键的几何结果。显着共价的芳烃-镧系元素（0）配合物比Ln（II或III）-（π供体）衍生物具有更强的结合力，在有机镧系元素化学中占有独特的位置。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05808-3

文献信息

• Complexes of lanthanoids with neutral π donor ligands
  作者：G.B. Deacon、Q. Shen

  DOI：10.1016/0022-328x(96)81424-0

  日期：1996.4

  The synthesis, structures and reactions of lanthanoid complexes with alkenes, alkynes and arenes have been reviewed. Whilst the discussion is centred on neutral π donors, including intramolecular π-arene-lanthanoid bonding, some formal [SmIII(C5Me5)2 (π-donor)−] complexes, derived from Sm(C5Me5)2 and neutral π donors, have been included, especially examples which readily dissociate into the reactants

  综述了镧系元素与烯烃，炔烃和芳烃的合成，结构和反应。虽然讨论的重点是中性π供体，包括分子内π-芳烃-镧系元素键合，但还是一些衍生自Sm（C 5 Me 5）2的正式[Sm III（C 5 Me 5）2（π-供体）- ]配合物包括α和中性π供体，特别是易于分解成反应物的实例。镧系元素（Ⅱ或Ⅲ）配合物的金属碳键长度已方便地进行了分析，并通过减去适当的镧系元素离子半径以获得形式配位数进行比较。典型的派生值约为1.70–2.10Å，较高的值通常与分子内π-芳烃-Ln配位或通过分子间π-芳烃-Ln键的二聚作用有关。较低的值，1.40-1.70埃，可携带的电荷转移，例如影响LN II L 0 →LN III （L）-1或部分是分子中其他键的几何结果。显着共价的芳烃-镧系元素（0）配合物比Ln（II或III）-（π供体）衍生物具有更强的结合力，在有机镧系元素化学中占有独特的位置。
• Biagini, Paolo; Lugli, Gabriele; Millini, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 5, p. 217 - 226
  作者：Biagini, Paolo、Lugli, Gabriele、Millini, Roberto

  DOI：——

  日期：——
• An η⁶-Toluene Complex of Neodymium: [Nd(η⁶-C₆H₅CH₃)(AlCl₄)₃]
  作者：Q. Liu、Y.-H. Lin、Q. Shen

  DOI：10.1107/s0108270197004964

  日期：1997.11.15

  The Nd-III ion in hexa-mu-chloro-1:2 kappa(2)Cl;1:3 kappa(2)Cl;1:4 kappa(2)Cl-hexachloro-2 kappa(2)Cl,3 kappa(2)Cl,4 kappa(2)Cl- [1 (eta(6))- toluene] trialuminiumneodymium has distorted pentagonal bipyramidal coordination geometry. Five Cl atoms form the equatorial plane, and the toluene ring and the sixth Cl atom occupy the apical sites. The average Nd-C(eta(6)) and Nd-Cl distances are 2.926 (5) and 2.857 (1) Angstrom, respectively.