2-amino-5-(2'-methylsulfonylphenyl)pyrimidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(2'-methylsulfonylphenyl)pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-methylsulfonylphenyl)pyrimidin-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S*ClH
• 分子量: 285.754
• InChiKey: KJMJKGBKXASHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2'-methylsulfonylphenyl)pyrimidine hydrochloride 、 N-(3-cyanophenyl)-3-methyl-pyrazole-5-carboxylic acid chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(3-cyanophenyl)-3-methyl-5-([5-(2'-methylsulfonylphenyl)pyrimid-2-yl]aminocarbonyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[Bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-(2'-methylsulfonylphenyl)-pyrimidine 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 以95%的产率得到2-amino-5-(2'-methylsulfonylphenyl)pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06020357A1

文献信息

• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US05998424A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6020357A
  申请人：——

  公开号：US6020357A

  公开（公告）日：2000-02-01