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(aminobenzylidene)pentacarbonylchromium(0) | 32370-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(aminobenzylidene)pentacarbonylchromium(0)
英文别名
pentacarbonyl[(dihydroamino)phenylcarbene]chromium;[amino(phenyl)carbene]pentacarbonylchromium;pentacarbonyl[amino(phenyl)carbene]chromium(0);pentacarbonyl(α-aminobenzylidene)chromium;amino(phenyl)carbene chromiumpentacarbonyl;(aminophenylcarbene)pentacarbonylchromium(0);pentacarbonyl[amino(phenyl)carben]chrom(0);[Amino(phenyl)methylidene]chromium;carbon monoxide
(aminobenzylidene)pentacarbonylchromium(0)化学式
CAS
32370-44-8
化学式
C12H7CrNO5
mdl
——
分子量
297.187
InChiKey
JLBNNDXYQXODMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:85c484261ba54b8f2c39cf378d0c7091
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (aminobenzylidene)pentacarbonylchromium(0) 在 (C2H5)3N 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以24%的产率得到trans-(CO)5CrHNCHPh
    参考文献:
    名称:
    Aumann, Rudolf; Althaus, Stefanie; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 357 - 364
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 作用下, 以96%的产率得到(aminobenzylidene)pentacarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    Hegedus, Louis S.; Schwindt, Mark A.; De Lombaert, Stéphane, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2264 - 2273
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Li/X Phosphinidenoid Pentacarbonylmetal Complexes: A Combined Experimental and Theoretical Study on Structures and Spectroscopic Properties
    作者:Rainer Streubel、Aysel Özbolat-Schön、Gerd von Frantzius、Holly Lee、Gregor Schnakenburg、Dietrich Gudat
    DOI:10.1021/ic302786v
    日期:2013.3.18
    Li/X phosphinidenoid metal complexes [Li(12-crown-4)(Et2O)n][(CO)5M(RPX)] 6a–c, 7a–c, 8, and 9 (6a–c: M = W, Mo, Cr; X = F; 7a–c: M = W, Mo, Cr; X = Cl; 8: M = W; X = Br; 9: M = W; X = I). This first comprehensive study on the synthesis of the title compounds reveals metal and halogen dependencies of NMR parameters as well as thermal stabilities of 6a, 7a, 8, and 9 in solution (F > Cl > Br > I). DOSY
    的合成P -F膦金属配合物[(CO)5 μRP(H)F}]图2a - C ^(R = CH(森达3)2 ;一个:M = W; b:M =钼; Ç: M = Cr)是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[(CO)5 M RP(H)Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的;2 H-氮杂磷腈金属配合物[(CO)5 M RP(C(Ph)═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c,4和5(M = W;a – c:X = Cl;4:X = Br;5:X = I)。在12-crown-4存在下,使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c,3a - c,4和5质子化,从而生成Li / X膦类金属配合物[Li(12-crown-4)(Et 2 O)n ] [(CO)5 M(RPX)] 6a – c,7a – c,8和9(6a – c:M = W,Mo,Cr;
  • Gold acyls and imidoyls prepared from anionic Fischer-type carbene complexes
    作者:Helgard G. Raubenheimer、Matthias W. Esterhuysen、Catharine Esterhuysen
    DOI:10.1016/j.ica.2005.03.029
    日期:2005.11
    Reaction of [(CO) 5 WC(O)Ph]Li or [(CO) 5 WC(O)Ph]NBu 4 with Ph 3 PAuCl affords acyl complexes of gold. In the latter conversion, both the crystalline products [(CO) 5 WCl]NBu 4 ( 2 ) and Ph 3 PAuC(O)Ph ( 3 ) have been isolated and fully characterised. Similarly, imidoyl gold compounds ( 4 – 8 ) result from deprotonated aminocarbene complexes, [(CO) 5 MC(NR 2 )R 1 ]Li (M = Cr, W; R 1 = Ph, Me; R 2
    [(CO)5 WC(O)Ph] Li或[(CO)5 WC(O)Ph] NBu 4与Ph 3 PAuCl反应得到金的酰基络合物。在后一种转化中,晶体产物[(CO)5 WCl] NBu 4(2)和Ph 3 PAuC(O)Ph(3)均已分离并充分表征。同样,亚氨基金化合物([– CO] 5 MC(NR 2)R 1] Li(M = Cr,W; R 1 = Ph,Me; R 2 = H,Me )和Ph 3 PAuCl。双核[Ph 3 PAuC(NH)Ph]·Cr(CO)5(6)的晶体和分子结构测定表明,羰基铬单元的N-配位选择性地提供了Z-异构体。
  • β-Lactams (including polycyclic) derived from chromium carbenes
    作者:Paul D Woodgate、Hamish S Sutherland、Clifton E.F Rickard
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)00845-2
    日期:2001.6
    12-methoxypodocarpane chromium carbenes gave products derived either from carbon monoxide dissociation followed by 12-methoxy ligation or from oxidation of the carbene metal moiety, while the reaction of N-methylbenzylideneimine with 12-desmethoxy diterpenoid carbenes gave diterpenoid β-lactams. The relative stereochemistry of two monocyclic 3,4-diaryl β-lactams prepared from a methoxy- or ethylthio-phenylcarbene
    N-甲基亚苄基亚胺与12-甲氧基十二碳烯铬羧化物的光解反应产生的产物要么由一氧化碳解离,然后由12-甲氧基连接,要么由卡宾金属部分的氧化而得,而N-甲基亚苄基亚胺与12-去甲氧基二萜类碳烯的反应得到二萜类β-内酰胺类。已经通过X射线晶体学确定了由甲氧基或乙硫基苯基碳烯通过与亚胺的光解而制备的两个单环3,4-二芳基β-内酰胺的相对立体化学。
  • Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 117.<sup>1</sup> 3-Aza-1-metalla-1,3,5-hexatrienes (M = Cr, W):  Generation and π-Cyclization to Pyrroles
    作者:Rudolf Aumann、Dominik Vogt、Roland Fröhlich
    DOI:10.1021/om011032d
    日期:2002.4.29
    3-Aza-1-metallahexa-1,3,5-trienes 3a−f were obtained in good yields by condensation of the (NH2-amino)carbene complexes (CO)5MC(Ph)NH2 (1a,b; M = Cr, W) with α,β-unsaturated acid amides 2 in the presence of phosphoryl chloride and triethylamine. Compounds 3 undergo a thermally induced π-cyclization to pyrroles 4.
    3-氮杂-1- metallahexa -1,3,5-三烯3A - ˚F由(缩合以良好产率得到NH 2 -氨基)卡宾配合物(CO)5中号C(PH)NH 2(1A,b; M = Cr,W)在磷酰氯和三乙胺存在下用α,β-不饱和酰胺2。化合物3经历热诱导的π-环化为吡咯4。
  • Synthese und Strukturen von N-Bis(diisopropylamino) phosphanyl-substituierten Aminocarbenkomplexen der Metalle Chrom, Molybdän und Wolfram
    作者:Rainer Streubel、Markus Hobbold、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06486-8
    日期:1997.2
    Aminocarbene complex anions [(CO)5MC(NH)R]− (M = Cr, Mo, W; R = Me, Ph) (1a–f), generated in situ by reaction of their conjugate acids with n-BuLi or MeLi, react with bis(diisopropylamino)chlorophosphane (2) to give lithium chloride and N-phosphanylsubstituted metal—carbene complexes [(CO)5M C(N(H)PR′2)R] (R′ = N′Pr2; R = Me, Ph) (3a–f), the first derivatives of this class of compounds. X-ray structure
    氨基碳烯络合物阴离子[(CO)5 MC(NH)R] −(M = Cr,Mo,W; R = Me,Ph)(1a–f),是通过其共轭酸与n -BuLi或的MeLi,与双(二异丙基氨基)chlorophosphane(反应2),得到氯化锂和ñ -phosphanylsubstituted金属-卡宾配合物[(CO)5 M C(N(H)PR' 2)R](R' = N'Pr 2 ; R = Me,Ph)(3a–f),此类化合物的一阶导数。铬衍生物的X射线结构分析(3a:R = Me; 3d:R = Ph)和钼配合物(3b:R = Me)揭示了MC(R)N单元,具有氨基卡宾和亚胺基酰金属盐配合物的典型结构数据。
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