2-ethyl-1-aminopyridinium iodide | 14613-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1-aminopyridinium iodide
• 英文别名: 1-amino-2-ethylpyridinium iodide；1-Amino-2-ethylpyridin-1-ium iodide；2-ethylpyridin-1-ium-1-amine;iodide
• CAS: 14613-36-6
• 化学式: C₇H₁₁N₂*I
• 分子量: 250.082
• InChiKey: BFZDPFXYJDWBEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-aminopyridinium iodide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到3-Methyl-1,7a-diaza-2-phospha-indene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Diazaphospholo[1,5-a]pyridines

  摘要：

  在存在三乙胺的情况下，2-烷基-1-氨基吡啶鎓碘化物1a-c与三氯化磷的环缩合反应生成1,2,3-二氮杂磷杂环戊并[1,5-a]吡啶2a-c。1-未取代产物2a,b在1位发生二氯膦化反应。水解导致2c中的N=P键断裂，从而打开五元环。硫酸二甲酯在N-3位甲基化2c。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3865
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 氢碘酸 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-ethyl-1-aminopyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their

  摘要：

  本文描述了以下公式（I）所代表的吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸衍生物：其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3表示含有三级氮原子的氮杂双环基团，Y代表--O--或--NH--，或其盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们作为活性成分的5-羟色胺受体拮抗剂。

  公开号：

  US05200415A1

文献信息

• [EN] ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS PAR ARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012120398A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein A, R1, R2 and R3 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are small molecule TRPM8 blockers and therefore useful in the propylaxis or treatment of a wide range of diseases, conditions or syndromes, including cold allodynia and Raynaulds syndrome.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中A、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是小分子TRPM8阻断剂，因此在预防或治疗包括寒冷痛觉异常和雷诺综合征在内的各种疾病、症状或综合征中有用。
• Pyrazolo [1,5-a] pyridine-3-carboxylic acid derivatives, their preparation process and their use
  申请人：ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0483836A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  Described herein are pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives represented by the following formula (I): wherein R₁ and R₂ individually mean a hydrogen atom or a lower alkyl group, R₃ denotes an azabicyclo group containing a tertiary nitrogen atom, and Y stands for -O- or -NH-, or salts thereof. Their preparation process and serotonin receptor antagonists containing them as active ingredients are also described.

  这里描述的是由下式 (I) 代表的吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸衍生物： 其中 R₁ 和 R₂ 分别表示氢原子或低级烷基，R₃ 表示含有三级氮原子的氮杂环基团，Y 表示 -O- 或 -NH-，或其盐类。此外，还介绍了它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的血清素受体拮抗剂。
• US5200415A
  申请人：——

  公开号：US5200415A

  公开（公告）日：1993-04-06
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05200415A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Described herein are pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 individually mean a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.3 denotes an azabicyclo group containing a tertiary nitrogen atom, and Y stands for --O-- or --NH--, or salts thereof. Their preparation process and serotonin receptor antagonists containing them as active ingredients are also described.

  本文描述了以下公式（I）所代表的吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸衍生物：其中R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3表示含有三级氮原子的氮杂双环基团，Y代表--O--或--NH--，或其盐。还描述了它们的制备过程以及含有它们作为活性成分的5-羟色胺受体拮抗剂。
• 1,2,3-Diazaphospholo[1,5-a]pyridines
  作者：Raj K. Bansal、Garima Pandey、Rakhi Gupta、Konstantin Karaghiosoff、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1055/s-1995-3865

  日期：1995.2

  Cyclocondensation of 2-alkyl-1-aminopyridinium iodides 1a-c with phosphorus trichloride in the presence of triethylamine gives 1,2,3-diazaphospholo[1,5-a]pyridines 2a-c. 1-Unsubstituted products 2a,b undergo dichlorophosphinylation at the 1-position. Hydrolysis causes rupture of the N=P bond in 2c leading to opening of the five-membered ring. Dimethyl sulphate methylates 2c at N-3.

  在存在三乙胺的情况下，2-烷基-1-氨基吡啶鎓碘化物1a-c与三氯化磷的环缩合反应生成1,2,3-二氮杂磷杂环戊并[1,5-a]吡啶2a-c。1-未取代产物2a,b在1位发生二氯膦化反应。水解导致2c中的N=P键断裂，从而打开五元环。硫酸二甲酯在N-3位甲基化2c。

表征谱图