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estrone isobutyl ether

中文名称
——
中文别名
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英文名称
estrone isobutyl ether
英文别名
3-isobutoxy-13β-methylgona-1,3,5(10)-trien-17-one;3-Isobutoxy-13beta-methylgona-1,3,5(10)-trien-17-one;(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-(2-methylpropoxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
estrone isobutyl ether化学式
CAS
——
化学式
C22H30O2
mdl
——
分子量
326.479
InChiKey
JYBMZIPKAGABHG-JBPLPALLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    estrone isobutyl ether 生成 3-isobutoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
    参考文献:
    名称:
    Process of making gona-1,3,5(10),9(11)-tetraenes
    摘要:
    Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯类化合物,其具有公式##STR1##,其中N为1或2,R1为氢、羟基、烷氧基或烷酰基取代基,R2为氢、烷氧基、乙酰氧基、烷基、烯基或炔基取代基,或者具有公式--CH2X的取代基,其中X为卤素、拟卤素或O-烷基取代基,或者R1和R2共同为氧,或者为亚甲基氧基或乙二氧基取代基,R3为羟基、烷氧基、烷酰基或烷氧基亚甲基氧基取代基,R4为甲基或乙基取代基,可以通过gon a-1,3,5(10)三烯的水和/或一级或二级醇溶液的电解制得,在存在电导化合物的情况下。Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯类化合物用于生产用于人类和动物治疗中生育控制的甾体药物。
    公开号:
    US04029648A1
  • 作为产物:
    描述:
    雌酚酮溴代异丁烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以1.1 g的产率得到estrone isobutyl ether
    参考文献:
    名称:
    비정상 단백질 응집체 억제제 및 이의 용도
    摘要:
    本发明涉及非正常蛋白质聚集抑制剂及其用途。当使用本发明的甾体结构诱导体化合物时,可以有效抑制α-突触核蛋白、AIMP2及其组合的聚集。特别地,本发明的甾体结构诱导体化合物SM13-136同时抑制α-突触核蛋白和 AIMP2的聚集,且不作用于性激素受体,保持显著的聚集抑制能力,因此可用于治疗副作用风险较低的神经退行性疾病。
    公开号:
    KR20240038222A
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文献信息

  • A Comprehensive Approach to the Synthesis of Sulfate Esters
    作者:Levi S. Simpson、Theodore S. Widlanski
    DOI:10.1021/ja056086j
    日期:2006.2.1
    approach to the synthesis of sulfate esters was developed. This approach permits the direct and high-yielding synthesis of protected sulfate monoesters. Subsequent deblocking to reveal sulfate monoesters is accomplished in near-quantitative yield. The exceptionally stable neopentyl protecting group and the labile isobutyl protecting group were utilized in the synthesis of aromatic and aliphatic sulfate
    开发了合成硫酸酯的综合方法。这种方法允许直接和高产率合成受保护的硫酸单酯。随后解封以显示硫酸单酯以接近定量的产率完成。异常稳定的新戊基保护基团和不稳定的异丁基保护基团用于合成芳香族和脂肪族硫酸单酯。还探索和开发了调整保护基团反应性的策略。
  • US4029648A
    申请人:——
    公开号:US4029648A
    公开(公告)日:1977-06-14
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