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N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide | 149487-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide
英文别名
N-(benzoimidazol-2-yl)-imidazole-1-carbothioamide;N-(1H-benzimidazol-2-yl)imidazole-1-carbothioamide
N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide化学式
CAS
149487-76-3
化学式
C11H9N5S
mdl
——
分子量
243.292
InChiKey
CWFZHFCDHUUVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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物化性质

  • 熔点:
    194-195 °C
  • 沸点:
    502.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide甲醇乙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 N-(1H-benzimidazol-2-yl)-N'-(phenylmethyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    对映纯双功能2-胍基苯并咪唑环戊二烯基钌配合物:碳-碳键形成反应的高对映选择性有机金属氢键供体催化剂
    摘要:
    NHR基团代替NH 2(R:a,CH 2 Ph; b,(S C)-CH(CH 3)Ph; c,(R C R C)-CH(CN)的2-Guanidinobenzimidazole(GBI)衍生物CH 2)4 CHNMe 2;d,(R C R C)-CH(CH 2)4 CH- NCH 2(CH 2)3 CH 2由2-氨基苯并咪唑按四个步骤制备)。与反应[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Ru(CO)(NCCH 3)2 ] + PF 6 - (5 + PF 6 - ),得到手性的金属螯合物[(η 5 -C 5 H ^ 5)Ru(CO)(GBI -R)] + PF 6 –(6a – d + PF 6 –,39–77%),已通过NMR(1 H,13 C,31 P,19 F)和其他光谱。的二甲基氨基的钌,C构型非对映体含有复合6C + PF 6 -时氧化铝色谱分离(ř孺ř Ç ř Ç,> 99:01博士;小号孺ř
    DOI:
    10.1021/om500705s
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑N,N'-硫羰基二咪唑乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    第二球氢键相互作用对杂多铱铱配合物的光电性能的影响
    摘要:
    提出了使用新的第二球配位方法对铱配合物的发射颜色进行调节的方法。我们证明了通过连续三重H键合相互作用的互补H键客人分子结合可以诱导铱络合物的发射从绿色到蓝色的转变,而无需改变金属中心周围的配体结构,同时增加溶液中的光致发光量子产率。确定该主客互动的关联常数为K a = 4.3×10 3 M –1通过UV-vis滴定分析法分析了在2%二甲基亚砜在氯仿中的溶液,并通过光致发光,电化学和计算方法进一步探讨了氢键相互作用的影响。我们的研究结果表明定向自组装是一种有效的方法来影响磷光铱(III)配合物的发射性能。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b01326
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文献信息

  • [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011053292A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病有用。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • HMOX1 inducers
    申请人:Mitobridge Inc.
    公开号:US10766888B1
    公开(公告)日:2020-09-08
    The present invention is related to compounds of structure (I) as heme oxygenase 1 (HMOX 1) inducers. The present invention is also related a method of controlling the activity or the amount, or both the activity and the amount, of heme-oxygenase 1 in a mammalian subject. The definitions of the variables are provided herein.
    本发明涉及结构(I)的化合物作为血红素氧合酶1(HMOX 1)诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量,或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。
  • Method for inhibition of HIV related viruses
    申请人:Medivir AB
    公开号:US05593993A1
    公开(公告)日:1997-01-14
    Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.
    揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。
  • METAL COMPLEXES AND METHODS OF PREPARING THE SAME
    申请人:University of New Brunswick
    公开号:US20200017535A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    A method of preparing a tuned metal complex including the use of band gap tuning to change the light absorbing or light emitting properties of a metal complex. In one aspect, band gap tuning includes changing the energy gap between the conduction band and the valence band of a metal complex with a guest molecule.
    一种制备调谐金属配合物的方法,包括利用带隙调谐来改变金属配合物的吸光或发光性能。在一个方面,带隙调谐包括通过使用客体分子来改变金属配合物的导带和价带之间的能隙。
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