4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylbutanenitrile | 58323-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 4-(4-methyl-piperazino)-2-phenyl-butyronitrile；1-cyano-1-phenyl-3-(1-methyl-piperazine-4-yl)-propane
• CAS: 58323-64-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: ZRXHJBVVEDQBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylbutanenitrile 、 4-氯苯甲醛 在 磷酸酐 、 poly-phosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Basically substituted 1,4-dihydro-2H-isoquinoline derivatives and

  摘要：

  1,4-二氢-2H-异喹啉衍生物的一般式I ##SPC1##，其中R.sup.1代表氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表低分子二烷基氨基烷基，其中二烷基氨基基的两个烷基基团与氮原子一起也可以形成一个含有5、6或7个饱和环的环，其中一个碳原子可以被氧原子、硫原子或另一个氮原子取代，该氮原子可以被氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基取代，或者R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有1个氮原子的5或6个饱和环，R.sup.3代表苯基，可以被卤素、硝基、氨基或磺酰基单取代或双取代，或者含有1至4个碳原子的酰胺基或烷基，或吡啶基R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，代表1至4个碳原子的氢或烷氧基，X代表氧或硫，它们的生理耐受盐，制备它们的方法。这些化合物对冠状循环具有活性，并且特别具有抗心律失常作用，因此可以用于治疗心律失常的疾病。

  公开号：

  US03980655A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过金属光氧化还原催化的烯烃的选择性1,2-芳烷基-氨基烷基化。

  摘要：

  本文描述了通过光氧化还原/镍双催化对烯烃的高度化学和区域选择性的1,2-芳基-氨基烷基间烯烃。这种三成分的联合交叉偶联在伯烷基的首次应用中得到了强调，这在以前的报道中是不兼容的。易于制备的α-甲硅烷基胺可通过光诱导单电子转移步骤转移至α-氨基自由基。自由基加成/交叉偶联级联反应在温和，无碱和氧化还原中性条件下进行，具有良好的官能团耐受性，重要的是，它为合成结构上有价值的α-芳基取代的γ-氨基酸提供了一种有效而简洁的方法衍生物图案。

  DOI：

  10.1002/anie.202006439

文献信息

• 一种2-芳基-γ-氨基丁酸衍生物的制备方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN111559992B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明属于有机合成领域，并具体公开了一种2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物的制备方法。以α‑氨甲基硅、芳基(或杂芳基)卤代物和烯烃为底物，再加入催化量的光催化剂和过渡金属催化剂，配体以及适量溶剂，在保护气保护和蓝光照射下室温反应，再通过分离提纯得到2‑芳基‑γ‑氨基丁酸衍生物。此方法操作简单，原料廉价易得，反应条件温和，只需一步反应就能合成较为复杂的药物活性分子，能够用于快速构建含有此类药物活性分子骨架的化合物库。
• Benoit; Avasthi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1358,1361, 1362
  作者：Benoit、Avasthi

  DOI：——

  日期：——
• US3980655A
  申请人：——

  公开号：US3980655A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4049655A
  申请人：——

  公开号：US4049655A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4066764A
  申请人：——

  公开号：US4066764A

  公开（公告）日：1978-01-03