3-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzene-1,2-dicarboxylate；diethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzene-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: KYRMOVSLLJAJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetramethylpiperidyl MgCl LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-tert-butoxycarbonyloxy-phthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Benzene Syntheses by Directed Mono or Multiple Magnesiations with TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  The direct magnesiation of highly functionalized aromatics bearing an ester, a nitrile, or a ketone can be readily performed by using an OBoc as a directing group and TMPMgCl-LiCl as a base. It allows, for example, the preparation of a meta-magnesiated benzophenone in > 95%. After quenching, highly functionalized and substituted benzenes are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol0625536