2-(3-Ethoxycarbonylphenoxy)benzoic acid | 82341-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Ethoxycarbonylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 82341-41-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BVHNHFAOKFAXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Ethoxycarbonylphenoxy)benzoic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2,3′-oxybis(benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Gallotannins and ellagitannins as regulators of cytokine release

  摘要：

  描述了一种使用没食子单宁和鞣花单宁增加或抑制细胞因子分泌的方法和手段。首选的细胞因子释放抑制化合物是具有连接分子的二聚没食子单宁，该连接分子使化合物的碳水化合物核心错位。首选的促进细胞因子释放的没食子单宁和鞣花单宁包括二芳基醚连接单元。与结构更复杂的鞣花单宁相比，本发明的化合物结构更简单、更容易合成且更有效。

  公开号：

  US07288273B1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 3-羟基苯甲酸乙酯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到2-(3-Ethoxycarbonylphenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 10，11-二氢-11-氧二苯并[b，f]氧苯乙酸和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00351a012

文献信息

• Gallotannins and ellagitannins as regulators of cytokine release
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US07288273B1

  公开（公告）日：2007-10-30

  A means and method for increasing or inhibiting the secretion of cytokines using gallotannins and ellagitannins is described. The preferred cytokine release inhibiting compounds are dimeric gallotannins having a linker molecule that misaligns the carbohydrate cores of the compounds. The preferred cytokine release promoting gallotannins and ellagitannins include a diaryl ether linker unit. In comparison to the more structurally complex ellagitannins, the compounds of this invention are structurally simpler, easier to synthesize, and more potent.

  描述了一种使用没食子单宁和鞣花单宁增加或抑制细胞因子分泌的方法和手段。首选的细胞因子释放抑制化合物是具有连接分子的二聚没食子单宁，该连接分子使化合物的碳水化合物核心错位。首选的促进细胞因子释放的没食子单宁和鞣花单宁包括二芳基醚连接单元。与结构更复杂的鞣花单宁相比，本发明的化合物结构更简单、更容易合成且更有效。
• GALLOTANNINS AND ELLIGITANNINS AS REGULATORS OF CYTOKINE RELEASE
  申请人：FELDMAN KENNETH S.

  公开号：US20080070850A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A means and method for increasing or inhibiting the secretion of cytokines using gallotannins and ellagitannins is described. The preferred cytokine release inhibiting compounds are dimeric gallotannins having a linker molecule that misaligns the carbohydrate cores of the compounds. The preferred cytokine release promoting gallotannins and ellagitannins include a diaryl ether linker unit. In comparison to the more structurally complex ellagitannins, the compounds of this invention are structurally simpler, easier to synthesize, and more potent.

  本发明描述了使用没食子酸单宁和榄皮酸单宁增加或抑制细胞因子分泌的方法和手段。优选的细胞因子释放抑制化合物是具有链接分子的二聚没食子酸单宁，该链接分子使化合物的碳水化合物核心错位。优选的细胞因子释放促进没食子酸单宁和榄皮酸单宁包括一个二芳基醚链接单元。与结构更为复杂的榄皮酸单宁相比，本发明的化合物结构更简单，更易于合成，且更具有活性。
• US7288273B1
  申请人：——

  公开号：US7288273B1

  公开（公告）日：2007-10-30
• In vitro and in vivo inhibition of LPS-induced tumor necrosis factor-α production by dimeric gallotannin analogues
  作者：Ken S Feldman、Sarah L Wilson、Michael D Lawlor、Charles H Lang、William J Scheuchenzuber

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00251-6

  日期：2002.1

  Designed dimeric gallotannin analogues featuring two tetragalloylglucopyranose cores connected by various hydrocarbon linkers inhibit tumor necrosis factor-alpha secretion from lipopolysaccharide-stimulated human peripheral blood mononuclear cells by up to 53% (5-24 muM concentration range) compared to control. Comparable suppression of tumor necrosis factor-alpha levels (similar to 50% vs control) was observed in the plasma of rats co-treated with lipopolysaccharide and specific tannin analogues selected for their lack of interleukin 1-beta stimulating activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepinacetic acids and related compounds
  作者：Yasutaka Nagai、Akira Irie、Hideo Nakamura、Katsuhiko Hino、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00351a012

  日期：1982.9