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α-isobutanoyloxyethyl-p-nitrophenyl carbonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-isobutanoyloxyethyl-p-nitrophenyl carbonate
英文别名
1-[2-[2-[1-(2-Methylpropanoyloxy)ethyl]-4-nitrophenoxy]carbonyloxy-5-nitrophenyl]ethyl 2-methylpropanoate
α-isobutanoyloxyethyl-p-nitrophenyl carbonate化学式
CAS
——
化学式
C25H28N2O11
mdl
——
分子量
532.504
InChiKey
JBMSPSSQDGVEBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-isobutanoyloxyethyl-p-nitrophenyl carbonate加巴喷丁三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70 mg (21%)的产率得到1-{[(α-Isobutanoyloxyethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Administrative agents via the SMVT transporter
    摘要:
    本文披露了包含治疗剂(例如药物)的共轭物,该治疗剂与一个共轭基团连接,该共轭基团本身或与该治疗剂结合后是钠依赖性多维生素转运蛋白(SMVT)的良好底物。这些共轭物的分子量低于1500道尔顿,并且通过肠道腔内细胞的SMVT表现出增加的摄取,因此在口服给药时具有更高的生物利用度,与治疗剂本身相比。还披露了通过连接到共轭基团的药剂而成为SMVT转运蛋白的良好底物的传递方法。此外,还披露了筛选共轭物或共轭基团的方法,这些共轭物或共轭基团与治疗剂连接或可连接,具有作为底物通过SMVT转运蛋白进行转运的能力。
    公开号:
    US20030158089A1
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文献信息

  • Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
    申请人:Gallop A. Mark
    公开号:US20060229361A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.
    本发明提供了GABA类似物的前药,GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
  • [EN] PRODRUGS OF GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANALOGUES DE GABA, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DESDITS PROMEDICAMENTS
    申请人:XENOPORT INC
    公开号:WO2002100347A2
    公开(公告)日:2002-12-19
    The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using phannaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.
    本发明提供了GABA类似物的前药,前药的制药组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用前药的制药组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
  • METHODS OF USING PRODRUGS OF PREGABALIN
    申请人:Gallop Mark A.
    公开号:US20120035258A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.
    本发明提供了GABA类似物的前药、GABA类似物前药的制药组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药制药组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
  • Prodrugs of gaba analogs, compositions and uses thereof
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:EP1902714B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • PRODRUGS OF GABA ANALOGS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:XenoPort, Inc.
    公开号:EP1404324B2
    公开(公告)日:2011-04-06
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