tert-butyl [4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate | 1309593-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1309593-62-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: HNUHNECIEYXPJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  13.30±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-(4-aminophenyl)-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-溴吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl [4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的三唑吡啶化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2011064328A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• Triazolopyridine derivates
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2343295A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的三唑吡啶类化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，涉及制备该类化合物的方法，含有该类化合物的药物组合物和配方，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该类化合物的中间化合物。
• Triazolopyridines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2343297A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的三唑吡啶化合物，其为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所示，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011063908A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors: Formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis proliferative of diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的三唑吡啶化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂： 公式（I），其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所示，以及制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物。