6-(γ-chloropropylmercapto)-9H-purine | 312512-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(γ-chloropropylmercapto)-9H-purine
• 英文别名: 9H-Purine, 6-[(3-chloropropyl)thio]-；6-(3-chloropropylsulfanyl)-7H-purine
• CAS: 312512-06-4
• 化学式: C₈H₉ClN₄S
• mdl: MFCD01461876
• 分子量: 228.705
• InChiKey: GQRSREIDTVAUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  502.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(γ-chloropropylmercapto)-9H-purine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.98 g的产率得到8,9-dihydro-7H-1,3-thiazino[2,3-i]purine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010418231536
• 作为产物：
  描述：

  6-mercaptopurine 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到6-(γ-chloropropylmercapto)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一些6-取代嘌呤的合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列6-取代嘌呤的合成和体外抗衰老评价。对抗亚马逊利什曼原虫前鞭毛体最活跃的化合物是6-（3'-氯丙基硫基）嘌呤2 [11,12] [校正] 6-（3'-（硫代乙胺）丙基硫基]嘌呤5、6-（α-乙酸硫基）嘌呤7和6-（6'-脱氧-1'-O-甲基-β-D-呋喃呋喃糖）嘌呤14的IC（50）= 50、50、39和29 microM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.014

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some 6-substituted purines
  作者：Fernanda Gambogi Braga、Elaine Soares Coimbra、Magnum de Oliveira Matos、Arturene Maria Lino Carmo、Marisa Damato Cancio、Adilson David da Silva

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.014

  日期：2007.4

  and the in vitro antileishmanial evaluation of a series of 6-substituted purines. The most active compounds against Leishmania amazonensis promastigotes were 6-(3'-chloropropylthio)purine 2 [11,12] [corrected] 6-(3'-(thioethylamine)propylthio)purine 5, 6-(alpha-aceticacidthio)purine 7 and 6-(6'-deoxy-1'-O-methyl-beta-D-ribofuranose)purine 14 with an IC(50)=50, 50, 39 and 29 microM, respectively.

  我们在这里报告了一系列6-取代嘌呤的合成和体外抗衰老评价。对抗亚马逊利什曼原虫前鞭毛体最活跃的化合物是6-（3'-氯丙基硫基）嘌呤2 [11,12] [校正] 6-（3'-（硫代乙胺）丙基硫基]嘌呤5、6-（α-乙酸硫基）嘌呤7和6-（6'-脱氧-1'-O-甲基-β-D-呋喃呋喃糖）嘌呤14的IC（50）= 50、50、39和29 microM。
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  作者：E. V. Aleksandrova、P. M. Kochergin、I. E. Valashek

  DOI：10.1023/a:1010418231536

  日期：——