Ethylamine, 2-(2-butynylthio)- | 75606-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethylamine, 2-(2-butynylthio)-
• 英文别名: 2-but-2-ynylsulfanylethanamine
• CAS: 75606-29-0
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: AXTRASMLTBFIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylamine, 2-(2-butynylthio)- 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((2-azido-5-ethylphenyl)ethynyl)-N-(2-(but-2-yn-1-ylthio)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物-Ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202216923
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethylamine, 2-(2-butynylthio)-
  参考文献：
  名称：

  铜催化的叠氮化物-Ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应

  摘要：

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202216923

文献信息

• Mesnard; Miginiac; Fatome, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 247 - 252
  作者：Mesnard、Miginiac、Fatome、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MESNARD D.; MIGINIAC L.; FATOME M.; LAVAL J.-D.; SENTENAC-ROUMANOU H.; LI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 247-252
  作者：MESNARD D.、 MIGINIAC L.、 FATOME M.、 LAVAL J.-D.、 SENTENAC-ROUMANOU H.、 LI+

  DOI：——

  日期：——
• Copper‐Catalyzed Enantioselective Doyle–Kirmse Reaction of Azide‐Ynamides via α‐Imino Copper Carbenes
  作者：Xin Liu、Li‐Gao Liu、Can‐Ming Chen、Xiao Li、Zhou Xu、Xin Lu、Bo Zhou、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202216923

  日期：2023.3

  A novel copper-catalyzed asymmetric Doyle-Kirmse of azide-ynamides via α-imino copper carbenes is disclosed, enabling the practical and divergent assembly of chiral [1,4]thiazino [3,2-b]indoles in generally moderate to excellent yields and excellent enantioselectivities. This protocol represents the first asymmetric Doyle–Kirmse reaction via a non-diazo approach and the first asymmetric [2,3]-sigmatropic

  公开了一种新型铜催化的不对称 Doyle-Kirmse 叠氮化物-ynamides 通过 α-亚氨基铜卡宾，使手性 [1,4] 噻嗪并 [3,2- b] 吲哚的实用和发散组装成为可能，收率一般为中等至优异和优异的对映选择性。该方案代表了第一个通过非重氮方法进行的不对称 Doyle–Kirmse 反应和第一个通过 α-亚氨基金属卡宾进行的不对称 [2,3]-sigmatropic 重排。