2-benzoyl-4,5-dichloro-benzoic acid | 33184-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-4,5-dichloro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Benzoyl-4,5-dichlor-benzoesaeure；4.5-Dichlor-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-benzoyl-4,5-dichlorobenzoic acid；2-Benzoyl-4,5-dichlorbenzoesaeure
• CAS: 33184-58-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₃
• 分子量: 295.122
• InChiKey: UANXQRUISIOKRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  502.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4,5-dichloro-benzoic acid 生成 6,7-dichloro-1-oxo-4-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists, isoquinolones and their production

  摘要：

  这是化学方程式的描述，表示为：##STR1## 其中环A和环B分别表示可以被取代的苯环；R表示氢原子或可以被取代的烷基基团；R.sup.1表示氢原子或可以被取代的烷基基团；R.sup.2表示可以被取代的碳氢基团或可以被取代的杂环基团，或R.sup.1和R.sup.2，与相邻的氮原子一起，共同形成一个可以被取代的环，或其药用可接受的盐，是一种有用的缓释素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05523305A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dichloro-5-methylphenyl)-phenylmethanone;(4,5-dichloro-2-methylphenyl)-phenylmethanone 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AEBERLI P.; EDEN P.; GOGERTY J. H.; HOULIHAN W. J.; PENBERTHY C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 177-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• 2-Hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid with Inbuilt β-N-Hydroxy-γ-keto-acid Pharmacophore as HCV NS5B Polymerase Inhibitors
  作者：R. R. Deore、G. S. Chen、C. -S. Chen、P. -T. Chang、M. -H. Chuang、T. -R. Chern、H. -C. Wang、J. -W. Chern

  DOI：10.2174/092986712798918833

  日期：2012.2.1

  2-N-hydroxy-1-oxo-3-carboxylic acid of isoquinolone was designed as pyrophosphate mimic for hepatitis C NS5B polymerase. Various 2-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives 11a-p were synthesized and evaluated as HCV NS5B polymerase inhibitors. Compound 11c exhibited moderate inhibitory potency based on the inorganic pyrophosphate generation (IC₅₀ = 9.5 μM) and based on NTP incorporation

  异喹诺酮的内置 2-N-羟基-1-氧代-3-羧酸被设计为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的焦磷酸盐模拟物。各种 2-羟基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物 11a-p 被合成并评估为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。化合物 11c 基于无机焦磷酸盐的产生 (IC50 = 9.5 μM) 和基于 NS5B 酶的 NTP 掺入 (IC50 = 5.9 μM) 表现出中等的抑制效力。化合物 11c 在 HCV 基因型 1b 复制子 Ava.5 细胞中显示出抗病毒活性（EC₅0 = 15.7 μM）和良好的选择性。化合物 11c 降低了 NTP 与 NS5B 聚合酶的相互作用。对接模型显示 11c 位于与 NS5B 聚合酶活性位点中结合的三磷酸尿苷相似的方向。结果，2-羟基-1-氧代-1，
• Relay Catalysis Using a Rhodium Complex/Chiral Brønsted Acid Binary System: Enantioselective Reduction of a Carbonyl Ylide as the Reactive Intermediate
  作者：Masahiro Terada、Yasunori Toda

  DOI：10.1002/anie.201107805

  日期：2012.2.27

  Pass the baton: A one‐pot relay catalysis for a carbonyl ylide formation/enantioselective reduction sequence using a dirhodium(II) tetracarboxylate and chiral phosphoric acid catalyst system is described. The four‐step transformation involves a rhodium carbene complex, a carbonyl ylide, and an isobenzopyrylium intermediate, the enantioselective reduction of which yields isochromanone derivatives in

  通过指挥棒：描述了使用四羧酸二（II）鎓和手性磷酸催化剂体系对羰基内酯形成/对映选择性还原序列进行单锅接力催化。四步转化涉及铑卡宾络合物，羰基叶立德和异苯并吡啶中间体，对映体的还原反应可高产率，高选择性地生成异苯并二氢吡喃酮衍生物。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05482967A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.

  该化合物的分子式为：##STR1##，例如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酰胺：##STR2## 或其盐。该化合物具有出色的抑制ACAT、降低血液中胆固醇和抑制Tachykinin受体的活性。本发明还涉及所述化合物的生产和使用。
• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——