4-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮 | 55656-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 4-（3-吡啶基）-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(pyridyl-3)-2-pyrrolidone；4-Pyridin-3-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 55656-99-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD16653126
• 分子量: 162.191
• InChiKey: MZFLMYXJIGUFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[4-(pyridine-3-yl)-2-pyrrolidon-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of 2-(4-Heteryl-2-pyrrolidon-1-yl)acetamides

  摘要：

  1-Alkoxycarbonylmethyl-4-heteryl-2-pyrrolidones were synthesized by alkylation of 4-heteryl-2-pyrrolidones. 2-(4-Heteryl-2-pyrrolidon-1-yl)acetamides were prepared through the reaction of N-esters with ammonia. The resulting acetamides of 2-pyrrolidones exhibit nootropic properties, antiarrhythmic and antiischemic activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363218070046
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 170.0~180.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 4-(3-吡啶基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure

  摘要：

  Hydrolysis of 4-heteryl-3-methoxycarbonyl-2-pyrrolidones in an alkaline medium and subsequent decarboxylation of the resulting 2-pyrrolidine-3-carboxylic acids afforded 4-(pyrid-3-yl)- and 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidones.

  DOI：

  10.1134/s1070363217100346

文献信息

• US5824690A
  申请人：——

  公开号：US5824690A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5861416A
  申请人：——

  公开号：US5861416A

  公开（公告）日：1999-01-19
• Synthesis and Structure of 2-(4-Heteryl-2-pyrrolidon-1-yl)acetamides
  作者：O. S. Vasil’eva、E. S. Ostroglyadov、N. V. Gorodnicheva、S. V. Makarenko、I. N. Tyurenkov、V. N. Perfilova、S. M. Aleksandrova

  DOI：10.1134/s1070363218070046

  日期：2018.7

  1-Alkoxycarbonylmethyl-4-heteryl-2-pyrrolidones were synthesized by alkylation of 4-heteryl-2-pyrrolidones. 2-(4-Heteryl-2-pyrrolidon-1-yl)acetamides were prepared through the reaction of N-esters with ammonia. The resulting acetamides of 2-pyrrolidones exhibit nootropic properties, antiarrhythmic and antiischemic activity.
• 2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure
  作者：N. V. Gorodnicheva、O. S. Vasil’eva、E. S. Ostroglyadov、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363217100346

  日期：2017.10

  Hydrolysis of 4-heteryl-3-methoxycarbonyl-2-pyrrolidones in an alkaline medium and subsequent decarboxylation of the resulting 2-pyrrolidine-3-carboxylic acids afforded 4-(pyrid-3-yl)- and 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidones.