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ethyl 2-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate | 79420-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetamido]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;ethyl 2-[[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)acetamido)-4-methylthiazole-5-carboxylate化学式
CAS
79420-13-6
化学式
C16H15N3O3S3
mdl
——
分子量
393.511
InChiKey
QFJHPVWGLDLPDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些2-[((苯唑-2-基)硫代乙酰氨基]噻唑衍生物的合成及其抗菌活性和毒性。
    摘要:
    在丙酮存在下,通过将4-甲基-2-(氯乙酰氨基)噻唑衍生物(I)与苯并唑-2-硫醇(II)在丙酮中反应,合成了一些2-[(苯唑-2-基)硫代乙酰氨基]噻唑衍生物(III)的K(2)CO(3)。通过(1)1 H NMR和FAB(+)-MS光谱数据阐明了化合物的化学结构。测试了所制备的化合物的抗微生物活性和毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2003.11.001
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文献信息

  • Design and synthesis of novel 2,4,5-thiazole derivatives as 6-APA mimics and antimicrobial activity evaluation
    作者:Demokrat Nuha、Asaf Evrim Evren、Meral Yılmaz Cankılıç、Leyla Yurttaş
    DOI:10.1080/10426507.2021.1946537
    日期:2021.10.3
    (4-methyl-2-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl), 3f (4-methyl-2-(2-((5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl) and 3g (4-methyl-2-(2-((5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl) bearing thiazole, 5-nitrobenzimidazole and triazole rings respectively exhibited high antimicrobial activity against most of the strains. In silico physicochemical properties were calculated for the compounds and it was detected that they comply with the
    摘要 考虑到 6-乙酰青霉烷酸 (6-APA),合成了九种新的噻唑衍生物,并研究了它们的抗菌活性。2-(2-巯基乙酰胺基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯衍生物 ( 3a-3i ) 是通过使用传统 Hantzsch 噻唑合成的两步合成方法获得的。化合物的结构解析通过1 H-NMR、13 C-NMR光谱数据和HRMS进行。所有化合物都在 11 种细菌和 16 种真菌物种上进行了测试,并确定了每种化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。化合物3d (4-甲基-2-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl), 3f (4-methyl-2-(2-((5-nitro-1 H -苯并咪唑-2-基)和3g(4-methyl-2-(2-((5-methyl-4 H -1,2,4-triazol-3-yl)) 分别带有噻唑、5-硝基苯并咪唑和三唑环,对大多数菌株表现出很高的抗菌活性.计
  • Mahmoud; El-Sherief; Abdel-Rahman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 383 - 384
    作者:Mahmoud、El-Sherief、Abdel-Rahman
    DOI:——
    日期:——
  • MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A.; ABDEL-RAHMAN A. E., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 4, 383-384
    作者:MAHMOUD A. M.、 EL-SHERIEF H. A.、 ABDEL-RAHMAN A. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some 2-[(benzazole-2-yl)thioacetylamino]thiazole derivatives and their antimicrobial activity and toxicity
    作者:Gülhan Turan-Zitouni、Şeref Demirayak、Ahmet Özdemir、Zafer Asım Kaplancıklı、Mehmet Taha Yıldız
    DOI:10.1016/j.ejmech.2003.11.001
    日期:2004.3
    Some 2-[(benzazole-2-yl)thioacetylamino]thiazole derivatives (III) were synthesized by reacting 4-methyl-2-(chloroacetylamino)thiazole derivatives (I) with benzazol-2-thiole (II) in acetone in the presence of K(2)CO(3). The chemical structures of the compounds were elucidated by (1)H NMR and FAB(+)-MS spectral data. The prepared compounds were tested for antimicrobial activity and toxicity.
    在丙酮存在下,通过将4-甲基-2-(氯乙酰氨基)噻唑衍生物(I)与苯并唑-2-硫醇(II)在丙酮中反应,合成了一些2-[(苯唑-2-基)硫代乙酰氨基]噻唑衍生物(III)的K(2)CO(3)。通过(1)1 H NMR和FAB(+)-MS光谱数据阐明了化合物的化学结构。测试了所制备的化合物的抗微生物活性和毒性。
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