N-(benzyloxy)octan-1-imine | 72399-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxy)octan-1-imine
• 英文别名: N-phenylmethoxyoctan-1-imine
• CAS: 72399-23-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: VSHRCCSMNOUTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)octan-1-imine 、 甲氧基乙酸甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酯和肟醚之间的钛介导的直接和高度立体选择性曼尼希反应。

  摘要：

  实现了三种类型的单酯与肟醚（脂肪族和芳香族）的E和Z混合物之间直接和高度立体选择性的Ti介导的Mannich反应的第一种一般方法。

  DOI：

  10.1039/b717318k
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 O-苄基羟胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到N-(benzyloxy)octan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid Fatty Hydroxamates as Therapeutic Anti-inflammatory Pharmaceuticals

  摘要：

  含有香草酰基（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）和疏水脂肪族基的三种独特的N-羟基酰胺和N-羟基氨基甲酸酯亚型。还披露了这些香草脂肪羟胺的直接合成。这些化合物具有抑制酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的活性。此外，这些物质结合到钙通道蛋白TRPV1并抑制引起皮肤和角膜炎症的溃疡剂。这些化合物在治疗皮肤和/或眼部的局部或全身炎症过程中具有用途。

  公开号：

  US20120252891A1

文献信息

• Pentafluorophenylammonium Trifluoromethanesulfonimide: Mild, Powerful, and Robust Catalyst for Mukaiyama Aldol and Mannich Reactions between Ketene Silyl Acetals and Ketones or Oxime Ethers
  作者：Ryohei Nagase、Jun Osada、Hiroaki Tamagaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1002/adsc.200900869

  日期：——

  (C6F5N+H3⋅NTf2−) promotes Mukaiyama aldol and Mannich reactions using ketene silyl acetals with ketones and oxime ethers, respectively. The present robust method is mild, but powerful enough to utilize less accessible electrophiles such as enolizable ketones and oxime ethers to produce a variety of β‐hydroxy esters and β‐alkoxyamino esters, respectively. Mechanistic investigation revealed in situ generation

  Pentafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺（C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - ）促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚，分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和，但功能强大，足以利用较难接近的亲电子试剂（例如可烯化的酮和肟醚）分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明，真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N（TMS）]，并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。
• Vanilloid fatty hydroxamates as therapeutic anti-inflammatory pharmaceuticals
  申请人：Laskin Jeffrey D.

  公开号：US09422233B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Three unique subtypes of N-hydroxyamides and N-hydroxycarbamates containing both the vanilloid moiety (4-hydroxy-3-methoxybenzyl) and a lipophilic aliphatic moiety. Also disclosed are direct syntheses of these vanilloid fatty hydroxamates. The compounds possess inhibitory activity against the enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and matrix metallo-proteinase 9 (MMP-9). In addition, these substances bind to the calcium channel protein TRPV1 and inhibit vesicant-induced inflammation in skin and cornea. The compounds have utility in treating topical or systemic inflammatory processes in the skin and/or eye.

  本发明揭示了三种独特的N-羟基酰胺和N-羟基氨基甲酸酯亚型，其中包含辣椒素基团（4-羟基-3-甲氧基苯基）和亲脂性脂肪族基团。还公开了这些辣椒素脂肪羟肟酸的直接合成方法。这些化合物具有抑制酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的活性。此外，这些物质结合钙通道蛋白TRPV1，并抑制皮肤和角膜中的水泡诱导炎症。这些化合物在治疗皮肤和/或眼部局部或全身性炎症过程中具有实用性。
• Ti-mediated direct and highly stereoselective Mannich reactions between esters and oximeethers
  作者：Takashi Funatomi、Shogo Nakazawa、Kunshi Matsumoto、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/b717318k

  日期：——

  The first general method of direct and highly stereoselective Ti-mediated Mannich reaction between three types of simpleesters and E and Z mixtures of oxime ethers (aliphatic and aromatic) is accomplished.

  实现了三种类型的单酯与肟醚（脂肪族和芳香族）的E和Z混合物之间直接和高度立体选择性的Ti介导的Mannich反应的第一种一般方法。
• Vanilloid Fatty Hydroxamates as Therapeutic Anti-inflammatory Pharmaceuticals
  申请人：Laskin Jeffrey D.

  公开号：US20120252891A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Three unique subtypes of N-hydroxyamides and N-hydroxycarbamates containing both the vanilloid moiety (4-hydroxy-3-methoxybenzyl) and a lipophilic aliphatic moiety. Also disclosed are direct syntheses of these vanilloid fatty hydroxamates. The compounds possess inhibitory activity against the enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and matrix metallo-proteinase 9 (MMP-9). In addition, these substances bind to the calcium channel protein TRPV1 and inhibit vesicant-induced inflammation in skin and cornea. The compounds have utility in treating topical or systemic inflammatory processes in the skin and/or eye.

  含有香草酰基（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）和疏水脂肪族基的三种独特的N-羟基酰胺和N-羟基氨基甲酸酯亚型。还披露了这些香草脂肪羟胺的直接合成。这些化合物具有抑制酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的活性。此外，这些物质结合到钙通道蛋白TRPV1并抑制引起皮肤和角膜炎症的溃疡剂。这些化合物在治疗皮肤和/或眼部的局部或全身炎症过程中具有用途。