4-benzyl-3-[3-hydroxy-2-methyldecanoyl]oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-benzyl-3-[3-hydroxy-2-methyldecanoyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Benzyl-3-(3-hydroxy-2-methyldecanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: SJQRQINJUZJIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-[3-hydroxy-2-methyldecanoyl]oxazolidin-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(R)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-fluoro-2-methyldecanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS (AMACR)

  摘要：

  描述了一种测量样本中α-甲基酰辅酶A羧化酶（AMACR）活性的方法，包括以下步骤：（i）提供样本；（ii）将所述样本与底物化合物接触，该化合物经过由所述AMACR催化的氢和一个离去基团的消除产生具有额外碳-碳双键的产物化合物；以及（iii）测量所述离去基团和/或所述产物化合物和/或未反应的底物化合物的量。还提供了诊断和医学成像的方法，特别用于诊断前列腺癌。还提供了用于上述方法的Formula 1的底物化合物。

  公开号：

  US20170176436A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-benzyl-3-[3-hydroxy-2-methyldecanoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS (AMACR)

  摘要：

  描述了一种测量样本中α-甲基酰辅酶A羧化酶（AMACR）活性的方法，包括以下步骤：（i）提供样本；（ii）将所述样本与底物化合物接触，该化合物经过由所述AMACR催化的氢和一个离去基团的消除产生具有额外碳-碳双键的产物化合物；以及（iii）测量所述离去基团和/或所述产物化合物和/或未反应的底物化合物的量。还提供了诊断和医学成像的方法，特别用于诊断前列腺癌。还提供了用于上述方法的Formula 1的底物化合物。

  公开号：

  US20170176436A1

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED

  公开号：EP1691814A2

  公开（公告）日：2006-08-23
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV CAMBRIDGE TECH

  公开号：WO2005053702A2

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is -CO-R1 or-SO2-R2, and R1 and R2 are carbonaceous substituents.