hydroxy-2' dimethoxy-4',6'-phenyloxaloate d'ethyle | 118971-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: hydroxy-2' dimethoxy-4',6'-phenyloxaloate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 2-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 118971-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: JDPNRBTUMPTYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-2' dimethoxy-4',6'-phenyloxaloate d'ethyle 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-dimethoxy-6-(5-methylfuran-2-yl)phenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  biatriosporin D的首次合成

  摘要：

  由3,5-二甲氧基苯酚以六步合成BiatriosporinD。关键步骤是酰基咪唑啉化物的分子内Friedel-Crafts环化反应，从而形成邻醌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.027
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxy-2',4',6' phenyloxaloate d'ethyle 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71.4%的产率得到hydroxy-2' dimethoxy-4',6'-phenyloxaloate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Cottet, Francoise; Cottier, Louis; Descotes, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1481 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Approach to Flavonols via Base-Mediated Cyclization: Total Synthesis of 3,5,6,7-Tetramethoxyflavone
  作者：George Kraus、Vinayak Gupta、Aaron Kempema

  DOI：10.1055/s-0031-1290207

  日期：2012.2

  A new methodology for the synthesis of flavonols is described. The key step is a base-mediated cyclization-isomerization-elimination reaction which results in the formation of flavonols. Using this strategy, three flavonols are synthesized and characterized. flavonols - base-mediated cyclization - 3,5,6,7-tetra­methoxyflavone - LDA

  描述了一种合成黄酮醇的新方法。关键步骤是碱介导的环化-异构化-消除反应，其导致黄酮醇的形成。使用这种策略，合成并表征了三种黄酮醇。 黄酮醇-碱介导的环化-3,5,6,7-四甲氧基黄酮-LDA
• COTTET, FRANCOISE;COTTIER, LOUIS;DESCOTES, GERARD;SRIVASTAVA, RAJENDRA MO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1481-1486
  作者：COTTET, FRANCOISE、COTTIER, LOUIS、DESCOTES, GERARD、SRIVASTAVA, RAJENDRA MO+

  DOI：——

  日期：——
• Cottet, Francoise; Cottier, Louis; Descotes, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1481 - 1486
  作者：Cottet, Francoise、Cottier, Louis、Descotes, Gerard、Srivastava, Rajendra Mohan

  DOI：——

  日期：——
• The first synthesis of biatriosporin D
  作者：Shuai Wang、George A. Kraus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.027

  日期：2018.5

  Biatriosporin D was synthesized in six steps from 3,5-dimethoxyphenol. The key step was an intramolecular Friedel-Crafts cyclization of an acyl imidazolide to form an ortho-quinone.

  由3,5-二甲氧基苯酚以六步合成BiatriosporinD。关键步骤是酰基咪唑啉化物的分子内Friedel-Crafts环化反应，从而形成邻醌。