3-(4-乙酰氧基苯基)丙酸 | 7249-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-乙酰氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-acetoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-acetoxyphenyl)propanoic acid；beta-(4-Acetoxyphenyl)propionic acid；3-(4-acetyloxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 7249-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00016556
• 分子量: 208.214
• InChiKey: YQPHNMWXZLUIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  355.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙酰氧基苯基)丙酸 在 ammonium carbonate 、 四碘化二磷 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到4-(2-cyanoethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸合成腈的新型系统

  摘要：

  在室温下，使用四碘化二磷与碳酸铵的组合，已开发出一种简单，温和且高收率的方法，可将各种羧酸转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.108
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-乙酰氧基肉桂酸 在 四氢呋喃 、 铂 作用下， 生成 3-(4-乙酰氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Lignin and Related Products. XIV.¹ Spectral and Chromatographic Data on Lignin Model Compounds in the Phenylpropane Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a002

文献信息

• MYOCARDIAL REGENERATION PROMOTING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND THEIR USE
  申请人：GENHEALTH PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200317602A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses a novel 3-aryl-2-propen-1-one series derivative and the synthesis processes thereof. Besides, the present invention also discloses the series derivative as a pharmaceutical composition and their use for promoting myocardial regeneration.

  本发明公开了一种新型的3-芳基-2-丙烯-1-酮系列衍生物及其合成方法。此外，本发明还公开了该系列衍生物作为一种药物组合物，以及它们用于促进心肌再生的用途。
• Stereoselectivity Control by Oxaspiro Rings during Diels−Alder Cycloadditions to Cross-Conjugated Cyclohexadienones:  The <i>Syn</i> Oxygen Phenomenon
  作者：Katsuo Ohkata、Yukiko Tamura、Brandon B. Shetuni、Ryukichi Takagi、Wataru Miyanaga、Satoshi Kojima、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja047027t

  日期：2004.12.1

  parameters were determined for the cycloaddition of 1a and 2a to cyclopentadiene. The rate acceleration profile of solvents was in the order CF(3)CH(2)OH >> CH(3)CN approximately CH(2)Cl(2) for the production of 9a from 1a and CF(3)CH(2)OH >> CH(2)Cl(2) > CH(3)CN for the production of 21a from 2a, respectively. This spread in polarity had no major impact on product distribution, a phenomenon also reflected

  已经研究了在涉及具有不同反应性的二烯的螺环交叉共轭环己二烯酮的 Diels-Alder 加成中操作的非对映面选择性。该研究包括醚系列 1a-c 以及内酯/酮对 2a/2b。在所有情况下，优选的 [4+2] 环加成途径由从 pi 表面顺式键合到氧原子组成。4-取代的-4-甲基-2,5-环己二烯酮（单环系统）也进行了检查，发现它们优先从带有两个基团在4位吸电子更多的表面形成键。确定了 1a 和 2a 环加成生成环戊二烯的动力学参数。溶剂的速率加速曲线的顺序为 CF(3)CH(2)OH >> CH(3)CN 大约 CH(2)Cl(2) 用于从 1a 生产 9a 和 CF(3)CH(2)OH >> CH(2)Cl(2) > CH(3)CN 用于生产21a 分别来自 2a。这种极性分布对产品分布没有重大影响，这一现象也反映在 4-取代-4-甲基-2,5-环己二烯酮在可比条件下的行为中。这些实验事实的理论评估是在
• Ligand-Controlled Regioselective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO₂ by Combining Visible Light and Nickel Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Gregory S. Huff、Burkhard König

  DOI：10.1021/jacs.7b13448

  日期：2018.3.7

  while employing 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as the ligand favors the formation of the anti-Markovnikov product. A range of functional groups and electron-poor, -neutral, as well as electron-rich styrene derivatives are tolerated by the reaction, providing the desired products in moderate to good yields. Preliminary mechanistic investigations indicate the generation of a nickel hydride (H-NiII)

  已经开发了在室温下使用双可见光镍催化在大气压 CO2 下苯乙烯的配体控制的马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢羧化反应。在新铜碱作为配体的情况下，仅获得 Markovnikov 产物，而采用 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 作为配体有利于形成抗 Markovnikov 产物。该反应可以耐受一系列官能团和缺电子、中性和富电子苯乙烯衍生物，从而以中等至良好的产率提供所需的产物。初步机理研究表明生成了氢化镍 (H-NiIII) 中间体，随后不可逆地添加到苯乙烯中。
• 马齿苋酰胺及其用途
  申请人：福州美乐莲生物科技有限公司

  公开号：CN111978199A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明涉及化妆品的技术领域，特别涉及一类马齿苋酰胺化合物及其用途；本发明通过制备具有抗炎、抗组胺、抗氧化和美白系列化合物，使得到的化合物可以用于制备化妆品试剂或药物试剂，本发明中的化妆品试剂和药物试剂没有特定限制。例如可以是柔肤化妆水、营养化妆水、按摩霜、润肤乳、凝胶、营养霜、面膜、啫喱类或沐浴露洗发水等洗去类型的化妆品，也可以是以类似乳霜、软膏、霜、贴膏或喷雾剂等药物制剂产品；作为敏感性皮肤使用，婴儿和儿童化妆品中也可以添加来降低刺激。
• New Oxidative Transformations of Phenolic and Indolic Oxazolines:  An Avenue to Useful Azaspirocyclic Building Blocks
  作者：Norbert A. Braun、Malika Ousmer、Jonathan D. Bray、Denis Bouchu、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/jo000341v

  日期：2000.7.1

  The oxidative cyclization of a phenolic amide to a spirolactam has long been regarded as an "impossible" reaction, because exposure of the substrates to a variety of oxidants results in formation of spirolactones with consequent loss of the amine segment. We recently communicated that this heretofore unknown transformation may be achieved by oxidation of oxazoline analogues of phenolic and indolic

  长期以来，将酚酰胺氧化成螺内酰胺一直被认为是“不可能”的反应，因为将底物暴露于多种氧化剂会导致螺内酯的形成，从而导致胺链段的损失。我们最近告知，迄今为止未知的转化可以通过酚醛和吲哚酰胺的恶唑啉类似物的氧化来实现。在此，我们提供了我们工作的全部细节。