2,6-bis(diphenylphosphorylamino)pyridine | 1246010-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(diphenylphosphorylamino)pyridine
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(diphenylphosphoryl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 1246010-33-2
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂P₂
• 分子量: 509.484
• InChiKey: BEJCYLUPGHUREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(diphenylphosphorylamino)pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化膦配体支持的钴配合物促进的共轭二烯和烯烃的聚合

  摘要：

  摘要由氧化膦（P = O）供体负载的四种钴配合物（9,9-二甲基-9H--吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）二氯化钴（Co1），（9,9-二甲基-9H -x吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）溴化钴（Co2），N，N'-（吡啶-2,6-二基吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（制备并表征了N，N'-（吡啶-2,6-二吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（Co4）。考察了它们在异戊二烯，丁二烯，月桂烯以及MMA和苯乙烯聚合反应中的催化性能。与AlEt2Cl结合使用时，Co1和Co2能够将异戊二烯转化为聚异戊二烯，而Co3和Co4的活性非常低。所得的聚异戊二烯是顺式1,4和3,4异构体的混合物，其比例不受催化剂类型和聚合条件的显着影响。发现异戊二烯比月桂烯和丁二烯更具活性，而在Co1 / AlEt2Cl的情况下，提示单体2位正烷基的空间和电子效应受到损害。Co1 / AlEt

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119046
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine 在 双氧水 作用下， 以91.2%的产率得到2,6-bis(diphenylphosphorylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氧化膦配体支持的钴配合物促进的共轭二烯和烯烃的聚合

  摘要：

  摘要由氧化膦（P = O）供体负载的四种钴配合物（9,9-二甲基-9H--吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）二氯化钴（Co1），（9,9-二甲基-9H -x吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）溴化钴（Co2），N，N'-（吡啶-2,6-二基吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（制备并表征了N，N'-（吡啶-2,6-二吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（Co4）。考察了它们在异戊二烯，丁二烯，月桂烯以及MMA和苯乙烯聚合反应中的催化性能。与AlEt2Cl结合使用时，Co1和Co2能够将异戊二烯转化为聚异戊二烯，而Co3和Co4的活性非常低。所得的聚异戊二烯是顺式1,4和3,4异构体的混合物，其比例不受催化剂类型和聚合条件的显着影响。发现异戊二烯比月桂烯和丁二烯更具活性，而在Co1 / AlEt2Cl的情况下，提示单体2位正烷基的空间和电子效应受到损害。Co1 / AlEt

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119046

文献信息

• Direct phosphorylation in the synthesis of new bis(phosphorylamino)pyridine ligands
  作者：Pavel S. Lemport、Petr N. Ostapchuk、Anastasiya A. Bobrikova、Pavel V. Petrovskii、Nikolai D. Kagramanov、Georgy V. Bodrin、Edward E. Nifant’ev

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.06.014

  日期：2010.7

  A simple and efficient synthetic approach to new oligodentate ligands, 2,6-bis(phosphorylamino)pyridine and related compounds, is based on the reaction of diphenylphosphinic chloride Ph2POCl with various diamines.
• Polymerization of conjugated dienes and olefins promoted by cobalt complexes supported by phosphine oxide ligands
  作者：Dang Yang、Qiao Gan、Huafeng Chen、Weilun Ying、Junyi Zhao、Xiaoyu Jia、Dirong Gong

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119046

  日期：2019.10

  catalysts and polymerization conditions. Isoprene was found to be more active than myrcene, and butadiene in the case of Co1/AlEt2Cl, suggestive of compromised sterical and electronic effect from the alkyl group at 2-positon of monomers. The Co1/AlEt2Cl system is also moderately active in polymerizations of methyl methacrylate and styrene. Therefore, the current catalysts provided dual polymerization reactivities

  摘要由氧化膦（P = O）供体负载的四种钴配合物（9,9-二甲基-9H--吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）二氯化钴（Co1），（9,9-二甲基-9H -x吨-4,5-二基）双（二苯基氧化膦）溴化钴（Co2），N，N'-（吡啶-2,6-二基吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（制备并表征了N，N'-（吡啶-2,6-二吡啶）双（P，P-二叔丁基次膦酰胺）二氯化钴（Co4）。考察了它们在异戊二烯，丁二烯，月桂烯以及MMA和苯乙烯聚合反应中的催化性能。与AlEt2Cl结合使用时，Co1和Co2能够将异戊二烯转化为聚异戊二烯，而Co3和Co4的活性非常低。所得的聚异戊二烯是顺式1,4和3,4异构体的混合物，其比例不受催化剂类型和聚合条件的显着影响。发现异戊二烯比月桂烯和丁二烯更具活性，而在Co1 / AlEt2Cl的情况下，提示单体2位正烷基的空间和电子效应受到损害。Co1 / AlEt