十六烷基硼酸 | 101433-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 十六烷基硼酸
• 中文别名: 4-(3-碘代苄基)吗啉
• 英文名称: n-hexadecylboronic acid
• 英文别名: Hexadecylboronic Acid
• CAS: 101433-38-9
• 化学式: C₁₆H₃₅BO₂
• 分子量: 270.264
• InChiKey: XQIYHMNEFXWVAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基硼酸 在 HBF₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis, structure and unusual series of phase transitions in clathrochelate iron(II) α-dioximates and oximehydrazonates formed by capping with functionalized boron-containing agents

  摘要：

  A series of clathrochelate alpha -dioximates and oximehydrazonates with apical long-chain paraffin and allyl substituents has been synthesized and characterized by X-ray analysis. For the hexadecylboronic FeNx(3)(BHd)(2) complex (where Nx(2-) is the cyclohexanedion-1,2-dioxime dianion) in the temperature range 100-305 K, two structural phase transitions have been detected by X-ray diffractometry and Fe-57 Mossbauer spectroscopy. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00888-9
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 碘 magnesium 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 十六烷基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Lipase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及脂肪酶的抑制剂，例如内皮脂酶的抑制剂，以及其制药组合物和使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂的原型具有亲脂性部分和亲电位点。

  公开号：

  US20090209492A1

文献信息

• Template synthesis, X-ray structure, spectral and redox properties of the paramagnetic alkylboron-capped cobalt(II) clathrochelates and their diamagnetic iron(II)-containing analogs
  作者：Yan Z. Voloshin、Andrey Y. Lebedev、Valentin V. Novikov、Alexander V. Dolganov、Anna V. Vologzhanina、Ekaterina G. Lebed、Alexander A. Pavlov、Zoya A. Starikova、Michail I. Buzin、Yurii N. Bubnov

  DOI：10.1016/j.ica.2012.12.042

  日期：2013.4

  Their trigonal prismatic (TP)–trigonal antiprismatic (TAP) molecular geometry is mainly governed by the nature of an encapsulated metal ion and that of their ribbed substituents. The encapsulated cobalt(II) ions are shifted from the centers of their CoN 6 coordination polyhedra due to Jahn–Teller distortion, and their anisotropic displacement parameters proved the energetical preference for only one distorted

  摘要通过脂肪族和芳香族α-二肟与烷基硼酸在Fe 2+或Со2上的直接模板缩合反应，合成了正丁基和正十六烷基硼封端的大双环铁和三（二）钴（II）。 +阳离子作为基质。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-Vis，1 H和13 C 1 H} NMR，57 Fe Mossbauer和EPR光谱学，磁化学和X射线晶体学对得到的笼形螯合物进行表征。通过循环伏安法（CV）研究了它们的氧化还原特性。这些低自旋复合物在5到300 K的温度范围内没有自旋转变。它们的三角棱柱（TP）-三角反棱柱（TAP）分子几何形状主要受封装的金属离子及其带肋取代基的性质支配。由于Jahn-Teller畸变，被包封的钴（II）离子从CoN 6配位多面体的中心移开，其各向异性位移参数证明了仅对一种扭曲结构的能量偏好。十六烷基硼封端的笼形螯合物经历温度驱动的相变。EPR和NMR数据表明，顶端烷基的长度不会影响钴配合
• New rhenium(III) semiclathrochelates with biorelevant apical substituents: Synthesis, X-ray structure and reactivity
  作者：Alexander S. Belov、Valentin V. Novikov、Genrikh E. Zelinskii、Anna V. Vologzhanina、Oleg A. Varzatskii、Boris F. Myasoedov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.07.019

  日期：2016.10

  formylphenylboron rhenium(III) complex with IGe(CF3)3 resulted in its transmetallation, leading to the germanium-capped semiclathrochelate. The analogous boron-capped semiclathrochelates with apical hexadecyl and cholesteryl groups were prepared using the direct template condensation of nioxime and hexadecylboronic acid on a rhenium(III) ion as a matrix, and by capping of the non-macrocyclic rhenium(III) tris-nioximate

  摘要 在金属银存在下，K2ReCl6、二甲基乙二肟和苯基硼酸酐的一锅还原缩合得到硼封端的三二肟铼（III）半笼螯合物及其还原的二亚胺-亚氨基肟衍生物的混合物，由侧配体产生。 - 以多米诺骨牌反应为中心；其中之一通过单晶 X 射线衍射表征。其铼 (III) 阳离子与两个硼桥连的亚氨基肟部分和一个非桥连的亚胺螯合配体配位。含硼桥接碎片的第三个氧原子也与该离子配位，从而得到一个带帽的三角棱柱（TP）ReN6O-配位多面体，其中 Re-O 距离远小于 Re-N 距离 1.966( 8) 和 2.029(11)–2.099(11) A，分别}。ReCl3((C6H5)3P)2(CH3CN) 与环己烷-1,2-二酮二肟（nioxime）和 3-甲酰基苯基硼酸的模板缩合得到甲酰基封端的三-nioximate 铼（III），经过进一步的 H+ 催化与异烟肼缩合得到具有顶端功能化载体取代基的半笼形螯合物腙。根据单晶
• Spin Transition in the Cobalt(II) Clathrochelate Films From Electron Spectroscopy Data
  作者：R. R. Aisin、A. S. Belov、S. A. Belova、I. A. Nikovskii、V. V. Novikov、Yu. V. Nelyubina

  DOI：10.1134/s1070328420120015

  日期：2021.1

  Abstract The spin states of three earlier described cobalt(II) clathrochelates as films on the quartz supports are studied for the first time. The magnetochemical study shows that the temperature-induced spin transition observed previously in the crystalline samples is retained in the films, which makes it possible to consider this class of coordination compounds with high chemical and thermal stability

  摘要 首次研究了三种先前描述的钴（II）笼形螯合物作为石英载体上的薄膜的自旋态。磁化学研究表明，先前在晶体样品中观察到的温度诱导的自旋跃迁保留在薄膜中，这使得将具有高化学和热稳定性的这类配位化合物视为分子自旋电子器件的有希望的成分成为可能。
• Synthesis and Temperature-Induced Structural Phase and Spin Transitions in Hexadecylboron-Capped Cobalt(II) Hexachloroclathrochelate and Its Diamagnetic Iron(II)-Encapsulating Analogue
  作者：Anna V. Vologzhanina、Alexander S. Belov、Valentin V. Novikov、Alexander V. Dolganov、Galina V. Romanenko、Victor I. Ovcharenko、Alexander A. Korlyukov、Mikhail I. Buzin、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00546

  日期：2015.6.15

  cobalt(II) complex] and the crystal-to-crystal phase transitions (for both of these clathrochelates) in the solid state. Analysis of their crystal packing using the molecular Voronoi polyhedra and the Hirshfeld surfaces reveals the structural rearrangements of the apical long-chain alkyl substituents resulting from such phase transitions being more pronounced for a macrobicyclic cobalt(II) complex. Its

  在剧烈的反应条件下，二氯乙二肟与正十六烷基硼酸在相应的金属离子上进行模板缩合，形成基质，得到正十六烷基硼封端的铁和六氯化铜螯合钴（II）。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-vis，1 H和13 C 1 H} NMR，57对得到的配合物进行表征FeMössbauer光谱学，SQUID磁力分析法，电子顺磁共振和循环伏安法（CV）以及X射线晶体学分析。进行了多温度单晶X射线衍射，SQUID磁力测定法和差示扫描量热法实验，以研究温度诱导的自旋交叉[对于顺磁性钴（II）络合物]和晶体到晶体的相变（对于这两个笼形螯合物都处于固态。使用分子Voronoi多面体和Hirshfeld表面分析其晶体堆积，发现由此类相变产生的顶端长链烷基取代基的结构重排对于大双环钴（II）配合物更为明显。它的微晶样品经历了大约225 K处的逐渐且完全可逆的自旋转变。通过密度泛函理论计算出该钴（II）六氯铜螯
• Pseudoclathrochelate n-hexadecylboron-capped metal(II) tris-pyrazoloximates: synthesis, X-ray structure, spectral and magnetic characteristics
  作者：Oleg A. Varzatskii、Svetlana V. Kats、Alexander A. Pavlov、Alexander S. Belov、Irina G. Belaya、Yulia V. Nelyubina、Valentin V. Novikov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.034

  日期：2018.2

  were characterized using elemental analysis, MALDI-TOF mass spectrometry, IR, UV-Vis-NIR, 57Fe Mossbauer (for the iron complex), 1H and 13C NMR spectroscopy, as well as by SQUID magnetometry. The structure of the complexes synthesized was also confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis of the zinc(II) pseudoclathrochelate. Its pseudocaged zinc(II) ion is located almost in the center of ZnN6-coordination

  摘要以2-乙酰基吡唑肟与正十六烷基硼酸的一锅模板缩合反应为例，对十六烷基硼封端的锌，钴，铁和锰（II）三吡唑并肟假螯合物进行了自组装。金属离子作为基质。三个吡唑并肟合成子的三个末端吡唑基NH基团的氢原子通过与氯反离子Cl-…（HN）3的氢键形成假大环双环配体，从而使相应的金属离子包封。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-Vis-NIR，57Fe Mossbauer（用于铁络合物），1H和13C NMR光谱以及SQUID磁力分析对所得复合物进行表征。合成的配合物的结构也通过对拟螯合物锌（II）的单晶X射线衍射分析来证实。它的假笼形锌（II）离子几乎位于ZnN6配位多面体的中心，它采用具有非常低畸变角的三角棱柱形几何形状。从可变温度磁力数据中可以看出，在50-300К温度范围内，锰和铁（II）伪铁螯合物的χT值接近于理论纯高自旋值，没有轨道贡献。吡唑并肟酸核的1H和13C NMR