3β-chloro-5α-cholestane | 1474-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-5α-cholestane
• 英文别名: 3β-chlorocholestane；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1474-58-4
• 化学式: C₂₇H₄₇Cl
• 分子量: 407.123
• InChiKey: LHVAJZMYZDQMQT-QCYZZNICSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-117 °C
• 沸点：
  471.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholestane 在 potassium acetate 、 正戊酸 作用下， 生成 5α（H）-Cholestan-3α醇
  参考文献：
  名称：

  Androsterone and Related Sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a006
• 作为产物：
  描述：

  5α（H）-Cholestan-3α醇 在 N,N-二甲基磷氨基二氯化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3β-chloro-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  将醇转化为烯烃和烷基氯的简便方法

  摘要：

  在回流的1,2-二甲氧基乙烷中用N,N-二甲基磷酰胺二氯化物处理1°醇得到相应的氯化物。经过类似处理，3°醇脱水得到烯烃产物，而2°醇得到烯烃或氯化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.923

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

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• Stereoretentive Chlorination of Cyclic Alcohols Catalyzed by Titanium(IV) Tetrachloride: Evidence for a Front Side Attack Mechanism
  作者：Deboprosad Mondal、Song Ye Li、Luca Bellucci、Teodoro Laino、Andrea Tafi、Salvatore Guccione、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1021/jo3023439

  日期：2013.3.1

  A mild chlorination reaction of alcohols was developed using the classical thionyl chloride reagent but with added catalytic titanium(IV) chloride. These reactions proceeded rapidly to afford chlorination products in excellent yields and with preference for retention of configuration. Stereoselectivities were high for a variety of chiral cyclic secondary substrates including sterically hindered systems

  使用经典的亚硫酰氯试剂开发了醇的温和氯化反应，但添加了催化氯化钛 (IV)。这些反应进行得很快，以极好的收率提供氯化产物，并优先保留构型。包括空间位阻系统在内的各种手性环状次级底物的立体选择性都很高。氯亚硫酸盐首先在原位生成并通过四氯化钛的作用转化为烷基氯化物，四氯化钛被认为螯合氯亚硫酸盐离去基团并从正面释放卤素亲核试剂。为了更好地理解这种新的反应途径，使用两种不同的计算方法在 DFT 理论水平上进行了从头研究。这一计算证据表明，虽然反应通过碳正离子中间体进行，但这种带电物质可能保留金字塔几何形状，作为通过超共轭（超共轭体）稳定的构象异构体而存在。然后，这些碳正离子在亲核捕获时基本上“冻结”为其原始构型。
• Iron(III)-Catalyzed Halogenations by Substitution of Sulfonate Esters
  作者：Nuria Ortega、Andrés Feher-Voelger、Margarita Brovetto、Juan I. Padrón、Victor S. Martín、Tomás Martín

  DOI：10.1002/adsc.201000740

  日期：2011.4.18

  A novel halogenation reaction from sulfonates catalyzed by iron(III) is described. The reaction can be performed as a stoichiometric or a catalytic version. This reaction provides a convenient strategy for the efficient access to structurally diverse secondary chlorides, bromides and iodides. The stereochemical course of the reaction is governed by the substrate and the experimental conditions. Secondary

  描述了由铁（III）催化的磺酸盐的新型卤化反应。该反应可以化学计量形式或催化形式进行。该反应为有效地获得结构上多样的仲氯化物，溴化物和碘化物提供了便利的策略。反应的立体化学过程取决于底物和实验条件。改性为堂基化物或pysylates的仲醇具有更高的反应性。脂肪族基磺酸盐在催化条件下进行构型的整体转化。观察到二甲磺酸酯的化学选择性有利于仲甲磺酸酯。另外，基于实验结果，已经提出了卤化的可能的催化循环。
• Reactions in dry media: reactions of cholesterol and cholestanes on silica bound ferric chloride
  作者：Daniel M. Tal、Ehud Keinan、Yehuda Mazur

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85029-6

  日期：1981.1

  Reaction of cholesterol with silica bound FeCl3 resulted in a mixture of 3β-cholesteryl chloride and dicholesteryl ether.

  胆固醇与二氧化硅键合的FeCl 3的反应产生了3β-胆固醇酰氯和二胆固醇酯醚的混合物。
• Manganese Porphyrins Catalyze Selective C−H Bond Halogenations
  作者：Wei Liu、John T. Groves

  DOI：10.1021/ja105548x

  日期：2010.9.22

  suggest that this carbon radical then reacts with a Mn(IV)-OCl species, providing the alkyl chloride and regenerating the reactive Mn(V)═O complex. The regioselectivity and the preference for CH(2) groups can be attributed to nonbonded interactions between the alkyl groups on the substrates and the aryl groups of the manganese porphyrin. The results are indicative of a bent [Mn(v)═O---H---C] geometry due

  我们报告了使用次氯酸钠作为氯源的锰卟啉介导的脂肪族 CH 键氯化。在催化量的相转移催化剂和锰卟啉 Mn(TPP)Cl 1 存在下，次氯酸钠与不同未活化烷烃的反应得到烷基氯化物作为主要产物，只有痕量的氧化产物。具有强 CH 键的底物，例如新戊烷 (BDE = ∼100 kcal/mol) 也可以以中等产率氯化。诊断底物norcarane的氯化提供了重排产物，表明是长寿命的碳自由基中间体。此外，区域选择性氯化是通过使用受阻催化剂 Mn(TMP)Cl, 2 实现的。用 2 氯化反式萘烷为亚甲基氯化产物提供了 95% 的选择性以及对 C2 位置的优先选择。这种新型氯化系统也适用于复杂的基材。以 5α-胆甾烷为底物，我们仅在 C2 和 C3 位置观察到氯化，净产率为 55%，对应于 A 环中空间位阻最小的亚甲基位置。类似地，紫苏内酯的氯化以 42% 的分离产率提供赤道 C2 氯化物。关于机理，次氯酸钠与