Co(tpy)Cl₂ | 14854-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(tpy)Cl₂
• 英文别名: Cobalt(2+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine;dichloride
• CAS: 14854-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂CoN₃
• 分子量: 363.172
• InChiKey: CXXBJUHIIQJSNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氘化钠 、 Co(tpy)Cl₂ 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到(terpyridine)(tetradeuterioborato-D,D')cobalt
  参考文献：
  名称：

  Preparation, unusual spectral properties, and structural characterization of (terpyridine)(tetrahydroborato-H,H')cobalt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00131a036
• 作为产物：
  描述：

  bis{2,2'-6',2''-terpyridine}CoCl2 生成 Co(tpy)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Potts, Kevin T., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 741 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 Co(tpy)Cl₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种合成仲胺的方法

  摘要：

  一种合成仲胺的方法，包括如下步骤：氮气或氩气的保护下，将0.05‑0.4mol钴配合物及0.8‑1.5mol添加剂在室温溶解于5mg的非极性溶剂中，磁子搅拌，其后分别加入8‑12mol伯醇和11‑13mol伯胺衍生物，将玻璃管密封后于油浴中加热至120ºC，搅拌过夜，反应24小时后冷却至室温，将溶剂减压蒸馏，粗产品通过硅胶柱分离，即为仲胺衍生物。

  公开号：

  CN106905166B

文献信息

• Cobalt-catalysed Markovnikov selective hydroboration of vinylarenes
  作者：Jingying Peng、Jamie H. Docherty、Andrew P. Dominey、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c7cc01085k

  日期：——

  A bipyridiyl–oxazoline cobalt catalyst tBuBPOCoCl2 has been developed for the Markovnikov selective hydroboration of alkenes using pinacolborane and NaOtBu as the in situ activator with up to >98:2 branched:linear selectivity (24 examples, 45–92% isolated yield).

  已经开发了一种联吡啶-恶唑啉钴催化剂t Bu BPOCoCl 2，用于使用频哪醇硼烷和NaO t Bu作为原位活化剂对烯烃进行马尔可夫尼科夫选择性加氢硼化，支链：线性选择性最高> 98 ：2 （24例，45-92％分离的产量）。
• 4-Vinyl-, 6-vinyl-, and 4'-vinyl-2,2':6',2"-terpyridinyl ligands: their synthesis and the electrochemistry of their transition-metal coordination complexes
  作者：Kevin T. Potts、Douglas A. Usifer、Ana Guadalupe、Hector D. Abruna

  DOI：10.1021/ja00247a021

  日期：1987.6

  followed by generation of the methyl anion with lithium tetramethylpiperidide, reaction of the anion with chloromethyl methyl ether, and introduction of the vinyl group by treatment of the ether with potassium tert-butoxide/THF. Analogous reactions led to the 4-vinyl- and 6-vinyl isomers by using the appropriate methyl-substituted 2-acetylpyridine except that in these instances desulfurization of the 4'-methylthio

  4'-Vinyl-2,2':6',2''-terpyridinyl 可方便地从 2-乙酰吡啶通过 -oxoketene dithioacetal 方法制备，中间体 4'-(methylthio)-2,2':6',2' '-三联吡啶基被甲基溴化镁和双（三苯基膦）镍（II）二氯化物转化为相应的 4'-甲基衍生物，然后用四甲基哌啶锂生成甲基阴离子，该阴离子与氯甲基甲基醚反应，并引入通过用叔丁醇钾/THF 处理醚来生成乙烯基。类似的反应通过使用合适的甲基取代的 2-乙酰吡啶产生 4-乙烯基和 6-乙烯基异构体，不同的是在这些情况下用硼化镍对 4'-甲硫基进行脱硫是一个附加步骤。
• 一种钴催化的酮α-烷基化合成酮类衍生物的方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN106905125A

  公开（公告）日：2017-06-30

  一种钴催化的酮α‑烷基化合成酮类衍生物的方法，包括如下步骤：氮气或氩气的保护下，将0.05‑0.4mol钴配合物及0.8‑1.5mol添加剂在室温溶解于5mg的非极性溶剂中，搅拌下加入10‑14mol伯醇和9‑11mol甲基酮衍生物，其后在120 °C 反应24小时，减压去除溶剂，所得混合物通过柱色谱法分离得到纯品，即得本产品。本发明优点是：1）催化剂制备简单、高效；2）催化剂不含贵金属，价格低廉，且具有很高的化学稳定性；3）催化过程选择性好，无其它副反应，且效率高、绿色环保。
• Catalytic Four-Electron Reduction of O₂ via Rate-Determining Proton-Coupled Electron Transfer to a Dinuclear Cobalt-μ-1,2-peroxo Complex
  作者：Shunichi Fukuzumi、Sukanta Mandal、Kentaro Mase、Kei Ohkubo、Hyejin Park、Jordi Benet-Buchholz、Wonwoo Nam、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ja303674n

  日期：2012.6.20

  (Me(8)Fc) occurs efficiently with a dinuclear cobalt-μ-1,2-peroxo complex, 1, in the presence of trifluoroacetic acid in acetonitrile. Kinetic investigations of the overall catalytic reaction and each step in the catalytic cycle showed that proton-coupled electron transfer from Me(8)Fc to 1 is the rate-determining step in the catalytic cycle.

  在乙腈中存在三氟乙酸的情况下，八甲基二茂铁 (Me(8)Fc) 对 O(2) 的四电子还原与双核钴-μ-1,2-过氧复合物 1 一起有效地发生。对整个催化反应和催化循环中每一步的动力学研究表明，从 Me(8)Fc 到 1 的质子耦合电子转移是催化循环中的速率决定步骤。
• Controlled vinyl-addition-type polymerization of norbornene initiated by several cobalt complexes having substituted terpyridine ligands
  作者：Yoshinori Sato、Yuushou Nakayama、Hajime Yasuda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.024

  日期：2004.2

  activities for the polymerization of norbornene (NBE). In particular, polymerization of NBE with 4/d-MAO system at room temperature resulted in quantitative yield within several hours to give the polymers with relatively narrow molecular weight distributions and controlled molecular weight. The polymerizations of NBE with these cobalt catalyst systems proceeded in vinyl addition polymerization, which was confirmed

  具有三联吡啶衍生物的一系列钴（II）配合物，如2,2 '：6 '，2 '' -三联吡啶（1），4,4 '，4 '' - t Bu 3 -2,2 '：6 '，2 ″-吡啶（2），5，5″ -Me 2 -2，2 ′：6 ′，2″-吡啶（3），6，6″ -Me 2 -2，2 ′：6 ′，2″-特吡啶（4）和6,6''-（3,5-Me 2 C 6 H 3）2 -2,2 '：6 '合成了2，2'-叔吡啶（5）。的结构1，3和4是由X-射线晶体学确认。1中钴中心周围的配位球可描述为伪方形锥体。另一方面，复合物4具有伪三角双锥体结构。用d-MAO（干燥的甲基铝氧烷）活化后，这些络合物显示出高的降冰片烯（NBE）聚合活性。特别是NBE与4的聚合/ d-MAO系统在室温下可在数小时内实现定量收率，从而使聚合物具有相对较窄的分子量分布和可控的分子量。NBE与这些钴催化剂体系的聚合在乙烯基加成聚合中进行，这通过所得聚合物的1