6-氨基-7,9-二氢-2-(2-甲氧基乙氧基)-9-(苯甲基)-8H-嘌呤-8-酮 | 226907-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氨基-7,9-二氢-2-(2-甲氧基乙氧基)-9-(苯甲基)-8H-嘌呤-8-酮
• 中文别名: 类似Toll的受体7​​配体II
• 英文名称: 6-amino-9-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-8-ol
• 英文别名: SM360320；6-Amino-9-benzyl-8-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)purine；6-amino-9-benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purin-8-ol；9-benzyl-8-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)adenine；6-amino-9-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)-7H-purin-8-one
• CAS: 226907-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₃
• 分子量: 315.332
• InChiKey: YYCDGEZXHXHLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.356
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的 TLR7 激动剂，同时也是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤作用。它能够与 DNA 疫苗协同作用，从而增强 Tb 抗体反应[1]。除了通过 IFN 介导的活性外，SM-360320 还可以通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制[2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-7,9-二氢-2-(2-甲氧基乙氧基)-9-(苯甲基)-8H-嘌呤-8-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINKERS, DRUG LINKERS AND CONJUGATES THEREOF AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] LIEURS, LIEURS DE MÉDICAMENT, CONJUGUÉS DE CEUX-CI ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The present invention provides Polar units, Linker intermediates, Linkers, Drug-Linkers and Conjugates thereof

  公开号：

  WO2023280227A2
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-9-benzyl-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purine 在 氨 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the subject compound (17 mg, yield 84%)的产率得到6-氨基-7,9-二氢-2-(2-甲氧基乙氧基)-9-(苯甲基)-8H-嘌呤-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的杂环化合物：其中X是硫原子、氧原子或—NR3—（R3可以通过氮原子与R1形成杂环或取代杂环环）；R1是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基或取代杂环基；R2是氢原子、卤素原子等；或其药学上可接受的盐以及包含化合物（I）或其药学上可接受的盐作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗癌剂和治疗免疫疾病的治疗剂。

  公开号：

  US06329381B1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005883A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005881A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (IA) and (III) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。