1,3-benzodioxole-5-sulfonamide | 5279-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,3-benzodioxole-5-sulfonamide
• 英文别名: benzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamide；benzo[1,3]dioxole-5-sulfonic acid amide；benzo[1,3]dioxole-5-sulfonamide；1,3-benzodioxol-5-sulfonamide
• CAS: 5279-49-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• mdl: MFCD11650801
• 分子量: 201.203
• InChiKey: JHTLPSNDZNHQDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.5 °C
• 沸点：
  392.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzodioxole-5-sulfonamide 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺类醛脱氢酶激动剂、其合成方法及用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类酰胺类醛脱氢酶激动剂、其合成方法及用途。本发明提供的的酰胺类化合物显示了对ALDH2较高的激动活性，因此这些化合物具有制备与ALDH2活性相关的疾病的治疗药物的潜力；（2）本发明的酰胺类化合物较阳性对照物活性和水溶性明显提高，有更好的成药性。因此，本发明的化合物具有良好的开发前景。

  公开号：

  CN108864034A
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 磺酰氯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,3-benzodioxole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea

  摘要：

  这项发明提供了治疗哺乳动物分泌性腹泻或囊性纤维化的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的二芳基磺酰脲。该发明还描述了用于治疗分泌性腹泻或囊性纤维化的特定二芳基磺酰脲。

  公开号：

  US06281240B1

文献信息

• Highly Chemoselective NH- and O-Transfer to Thiols Using Hypervalent Iodine Reagents: Synthesis of Sulfonimidates and Sulfonamides
  作者：Arianna Tota、Sahra St John-Campbell、Edward L. Briggs、Gala Ogalla Estévez、Michelle Afonso、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00788

  日期：2018.5.4

  converted to sulfonimidates or sulfonamides with three new S–X connections being made selectively in one pot. Using hypervalent iodine reagents in the presence of ammonium carbamate, NH- and O-groups are transferred under mild and practical conditions. Reducing the loading of ammonium carbamate changed the product distribution, converting the sulfonimidate to the sulfonamide. Studies into the possible

  可以在一个罐中选择性地形成三个新的SX连接，从而将芳基硫醇选择性地转化为亚磺酰胺或磺酰胺。在氨基甲酸铵存在下使用高价碘试剂，可在温和且实际的条件下转移NH-和O-基团。减少氨基甲酸铵的负载量可改变产品分布，将亚磺酸磺酸盐转化为磺酰胺。提出了对可能的中间物种的研究，表明通过亚磺酸酯或相关的中间体可能有多种途径，每种物种形成相同的产物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20080085928A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein L, R 1 , R 2 , m and n have the meaning given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。
• [EN] ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES<br/>[FR] BENZOYLSULFONAMIDES ANTITUMORAUX
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048329A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了化合物(I)的抗肿瘤化合物；以及抗肿瘤方法。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05270329A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives and pharmaceutical formulations employing them.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些四取代咪唑啉-2-酮衍生物的用途。还提供了某些新型四取代咪唑啉-2-酮衍生物和应用它们的制药配方。
• Anti-tumor method and compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05116874A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  This invention provides certain N-[(phenyl)amino]carbonyl-bicyclicsulfonamide sulfonamide derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use in the treatment of susceptible neoplasms in mammals.

  这项发明提供了特定的N-[(苯基)氨基]羰基-双环磺酰胺磺酰胺衍生物，它们的药物配方以及它们在治疗哺乳动物易感性肿瘤中的用途。