5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯 | 18744-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 18744-04-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: CZUXQEZYMQSOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 、 三聚乙醛 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。

  公开号：

  WO2022047014A1

文献信息

• Synthesis of 5-acetyl derivatives of alkyl 2-furoates and 3-(2-furyl)acrylates
  作者：K. V. Kuticheva、L. M. Pevzner、M. L. Petrov

  DOI：10.1134/s1070363215020127

  日期：2015.2

  Methyl 5-acetyl-2-furoate has been prepared via oxidation of 5-(1-hydroxyethyl)-2-furoate with the Jones reagent. In turn, the starting compound has been synthesized via sequential chloroethylation of ethyl 2-furoate, substitution of chlorine with acetoxy group, and methanolysis of the acetate in presence of sodium methylate. The vinylog 2-furoate has been obtained as the major product via acetylation of ethyl 3-(2-furyl)-acrylate with acetic anhydride in the presence of magnesium perchlorate.
• Yakushijin, Kenichi; Suzuki, Rika; Kawaguchi, Naoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2049 - 2055
  作者：Yakushijin, Kenichi、Suzuki, Rika、Kawaguchi, Naoko、Tsuboi, Yoshinori、Furukawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 5-Functionalyzed 2-(1-Haloethyl)furans with Sodium Diethylphosphite and Trialkyl Phosphites
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042420.68061.09

  日期：2004.6

  5-(1-Haloethyl)furan-2-carboxylic acid derivatives react with sodium dialkyl phosphite and trialkyl phosphite in two directions to form phosphonates and alkenes. The alkene fraction in the reaction products diminishes as the electron-acceptor power of the 2-substituent in the ring increases in going from dialkylamide to ether and then to nitrile. 5-Bromoethyl-2-cyanofuran reacts with sodium diethyl phosphite to give no other products than those formed by halogenophilic attack, implying a significant withdrawal of the electron density from the bromine atom in this compound.
• YAKUSHIJIN KENICHI; SUZUKI RIKA; KAWAGUCHI NAOKO; TSUBOI YOSHINORI; FURUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2049-2055
  作者：YAKUSHIJIN KENICHI、 SUZUKI RIKA、 KAWAGUCHI NAOKO、 TSUBOI YOSHINORI、 FURUK+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：ALS THERAPY DEVELOPMENT INST

  公开号：WO2022047014A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates to copper complexes, pharmaceutical compositions comprising these complexes, chemical processes for preparing these complexes, and their use in the treatment of neurodegenerative disease, e.g., amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。