4-(6-bromohexanoyloxy)benzaldehyde | 1246080-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(6-bromohexanoyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(6-bromo-n-hexanoyloxy)benzaldehyde
• CAS: 1246080-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: PAKLDIRECAIEQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromohexanoyloxy)benzaldehyde 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(4-(6-bromo-n-hexanoyl)oxyphenyl)porphyrin zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphism of cationic derivatives of meso-aryl-substituted porphyrins and their metal complexes

  摘要：

  The water-soluble derivatives of 5,10,15,20-tetra-meso-aryl-substituted porphyrins and their metal complexes have been synthesised, and the liquid crystal properties of mesogenic compounds have been studied.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.06.020
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 、 对羟基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以80%的产率得到4-(6-bromohexanoyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成和两亲性光动力抗微生物活性内消旋-arylporphyrins与吡啶基部分

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了浮游生物和生物膜生长方式中新的含阳离子吡啶基的内消旋芳基卟啉的合成及其对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的抗菌光动力学活性。接收到的化合物的特征在于EAS，荧光，1 H，13C NMR光谱，液相色谱和ESI-MS光谱。研究了它们在黑暗和光诱导下的光物理（吸收和荧光），光化学（单氧生成）特性。在非离子增溶剂存在下对PS的聚集行为进行了研究，以确定最有效的纳米载体。Pluronic F-127聚合物胶束似乎是最适合阳离子卟啉增溶的纳米容器。评估结构/生物活性关系。估计了脂肪族间隔基长度对四苯基卟啉衍生物的光化学和生物学性质的影响。在Pluronic F-127的聚合物胶束中包含PS明显增加了它们的光动力活性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108561