CpRu(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)SH | 188363-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CpRu(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)SH
• 英文别名: CpRu(dppe)(SH)；CpRu(dppe)SH；cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium(2+);sulfanide
• CAS: 188363-00-0
• 化学式: C₃₁H₃₀P₂RuS
• 分子量: 597.663
• InChiKey: BJJBGSMWYCUBFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpRu(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)SH 、 氯甲酸丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到CpRu(dppe)SCO2nBu
  参考文献：
  名称：

  Half-sandwich ruthenium thiocarbonate complexes: Structures of CpRu(PPh3)2SCO2Bun, CpRu(dppe)SCO2Bun and CpRu(PPh3)(CO)SCO2Bun

  摘要：

  Thiocarbonate ruthenium complexes of the form CpRu(L)(L')SCO2R (L = L'= PPh3 (1), 1/2dppe (2), L = PPh3, L'= CO (3); R = Et (a), Bu" (b), C6H5 (c), 4-C6H4NO2 (d)) have been synthesized by the reaction of the corresponding sulfhydryl complexes, CpRu(L)(L')SH, with chloroformates, ROCOCl, at low temperature. The bis(triphenylphosphine) complexes 1 can be converted to 3 under CO atmosphere. The crystal structures of CpRu(PPh3)(2)SCO2Bu" (1b), CpRu(dppe)SCO2Bu" (2b), and CpRu(PPh3)(CO)SCO2Bu" (3b) are reported. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.04.033
• 作为产物：
  描述：

  CpRu(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)SC(S)NH-1-naphthyl 以 not given 为溶剂， 生成 CpRu(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)SH
  参考文献：
  名称：

  钌辅助异硫氰酸酯插入到硅硫键中：CpRu（PPh 3）2 SX中S-Si和S-H键反应性的比较研究（X = H，Si iPr 3）配合物†

  摘要：

  CPRU（PPH 3）2 SSI我PR 3（1）和CPRU（PPH 3）2 SH（2）与苯基，反应p -甲苯基，1-萘基异硫氰酸酯，以及与1,4-亚苯基二异硫氰酸酯，得到相应的κ 2小号，小号-二硫代氨基甲酸酯络合物CpRu（PPh 3）S 2 CNR 1 R 2（R 1 = Si iPR 3，R 2 =苯基（图3a），p -Tol（图3b），1-萘（3C）; R 1 = H，R 2 = Ph（3d），1-Naphth（3e））和1,4- [CpRu（PPh 3）S 2 CNR] 2 C 6 H 4（R = Si iPr 3（4a），H（4b））是异硫氰酸酯分别插入S-Si和S-H键的结果。的反应1经由异硫氰酸酯的钌原子的precoordination进行，继之形成的Ñ -甲硅烷κ 2小号，小号-dithiocarbamates。的反应2中，至少部分地涉及直接亲核加成S-H键的对异硫氰酸酯通过κ

  DOI：

  10.1021/om000497l

文献信息

• Preparation of ruthenium silanethiolato complexes and their reactions with sulfur dioxide; possible models for the activation of SO2 in the homogeneously catalyzed Claus reaction
  作者：Istvan Kovacs、Celine Pearson、Alan Shaver

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00678-6

  日期：2000.2

  unstable CpRu(PPh3)(SO2)SSiiPr3 (6f). However, complexes 6b–e inserted one equivalent of SO2 solely at their SSiiPr3 function to give the unstable O-silyl thiosulfito complexes CpRu(PPh3)(L)SS(O)OSiiPr3 (L=CO (8b), PMe3 (8c), P(OMe)3 (8d)) as well as CpRu(dppe)SS(O)OSiiPr3 (8e). The SH bonds of CpRu(PPh3)2SH (7a) and CpRu(dppe)SH (7b) added to PhNSO to give CpRu(PPh3)2SS(O)NHPh (9a) and CpRu(dppe)SS(O)NHPh

  通过使[CPRu（PPh 3）2（丙酮）] BF 4与NaSSi i Pr 3反应制备CPRu（PPh 3）2 SSi i Pr 3（6a）。配合物6a对取代不稳定，容易得到混合配体衍生物CPRu（PPh 3）（L）SSi i Pr 3，其中L = CO（6b），PMe 3（6c），P（OMe）3（6d），在用相应的配体处理后。CPRu（DPPE）SSi i Pr 3（图6e）从复杂获得图6a和DPPE经由CPRU的中间形成（PPH 3）（η 1 -DPPE）SSI我镨3。用一当量的SO 2处理配合物6a主要产生不稳定的CPRu（PPh 3）（SO 2）SSi i Pr 3（6f）。然而，复合物6B - ë插入一个当量的SO 2仅在它们的SSi我镨3函数，得到不稳定ø -甲硅烷基络合物thiOSulfito CPRU（PPH3）（L）SS（O）OSi i Pr 3（L = CO（8b），PMe
• Synthesis of Cationic Ruthenium Thioketene Complexes through Intramolecular 1,2-Elimination [1]
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Nikola Sonnhalter、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1515/znb-1997-0123

  日期：1997.1.1

  Halfsandwich thiocarboxylate complexes [CpRu(PR₃)₂(SC(O)CH₂R′)] ((PR₃)₂ = (PPh₃)₂, Ph₂PCH₂PPh₂ (dppm), Ph₂PC₂H₄PPh₂ (dppe); R′ = C₆H₅, 4-C₆H₄Me, 4-C₆H₄OMe, 4-C₆H₄Cl) are obtained from the corresponding thiolate complexes [CpRu(PR₃)₂SH] and acyl chlorides. The structure of [CpRu(dppm)(SC(O)CH₂Ph)] was determined: monoclinic space group P2₁/c (No. 14), a = 9.229(2), b = 16.680(3), c = 21.447(5) Å, β = 90.751(12)°, Z = 4. Reaction of the thiocarboxylate complexes with the anhydrides of either trifluoro-acetic acid or trifluoromethanesulfonic acid gives thioketene complexes [CpRu(dppm) (η²-S=C=CHR′)]PF₆._{The structure of [CpRu(dppm)η-S= C = CHPh)]PF6 was determined: monoclinic space group P21/c (No. 14), a = 13.814(5), b = 15.338(2), c = 17.057(7) Å, β = 93.74(2)°, Z = 4}

  半夹夹层硫代羧酸酯络合物 [CpRu(PR₃)₂(SC(O)CH₂R′)] ((PR₃)₂ = (PPh₃)₂, Ph₂PCH₂PPh₂ (dppm), Ph₂PC₂H₄PPh₂ (dppe); R′ = C₆H₅, 4-C₆H₄Me, 4-C₆H₄OMe, 4-C₆H₄Cl) 是从相应的硫醇酸酯络合物 [CpRu(PR₃)₂SH] 和酰氯中得到的。 [CpRu(dppm)(SC(O)CH₂Ph)] 的结构已确定：单斜晶系P2₁/c（编号14），a = 9.229(2)，b = 16.680(3)，c = 21.447(5) Å，β = 90.751(12)°，Z = 4。 硫代羧酸酯络合物与三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐反应形成硫代酮烯络合物 [CpRu(dppm) (η²-S=C=CHR′)]PF₆。 [CpRu(dppm)η-S= C = CHPh)]PF₆ 的结构已确定：单斜晶系P2₁/c（编号14），a = 13.814(5)，b = 15.338(2)，c = 17.057(7) Å，β = 93.74(2)°，Z = 4.
• Sulfur(IV) compounds as ligands
  作者：Mohammad El-khateeb*、Birgit Wolfsberger、Wolfdieter A Schenk*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00346-6

  日期：2000.10

  Reaction of the hydrogen sulfido complexes [CpRu(PP)(SH)] (PP=dppm (1), dppe (2)) with sulfonyl chlorides RSO2Cl at −70°C in THF gave the ruthenium thiosulfonato complexes [CpRu(PP)(SSO2R)] (PP=dppm (3), dppe (4), R=Me (a), Ph (b), 4-C6H4Cl (c), 4-C6H4NO2 (d)). The structure of 4c was determined by X-ray crystallography. Important molecular geometry data are: RuS(1) 239.3(2), S(1)S(2) 203.2(2)

  硫化氢络合物[CpRu（PP）（SH）]（PP= dppm（1），dppe（2））与磺酰氯RSO 2 Cl在-70°C下在THF中反应，得到硫代硫磺钌络合物[CpRu（PP）（SSO 2 R）]（PP= dppm（3），dppe（4），R = Me（a），Ph（b），4-C 6 H 4 Cl（c） ，4-C 6 H 4 NO 2（d））。4c的结构通过X射线晶体学测定。重要的分子几何数据为：RuS（1）239.3（2），S（1）S（2）203.2（2），S（2）O（1）145.0（5），S（2） O（2）144.1（5）下午；RuS（1）S（2）104.23（8）°。
• Monomeric and dimeric ruthenium thiooxalate complexes: Structures of CpRu(PPh3)2SCOCO2Me and CpRu(dppe)SCOCO2Et
  作者：Mohammad El-khateeb、Khaled Shawakfeh、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.018

  日期：2006.9

  hydrosulfido complexes CpRu(L)(L′)SH react with one equivalent of O-alkyl oxalyl chlorides (ROCOCOCl) to form the corresponding O-alkylthiooxalate complexes CpRu(L)(L′)SCOCO2R (L = L′ = PPh3 (1), 12dppe (2); L = PPh3, L′ = CO (3); R = Me (a), Et (b)). The reactions of the hydrosulfido complexes with half equivalent of oxalyl chloride produce the bimetallic complexes [CpRu(L)(L′)SCO]2 (L = L′ = PPh3 (4), 12dppe

  氢硫化物络合物CpRu（L）（L'）SH与一当量的O-烷基草酰氯（ROCOCOCl）反应形成相应的O-烷基硫代草酸酯络合物CpRu（L）（L'）SCOCO 2 R（L = L'= PPh 3（1），12dppe （2）； L = PPh 3，L'= CO（3）； R = Me（a），Et（b））。氢硫化物络合物与一半当量的草酰氯反应生成双金属络合物[CpRu（L）（L'）SCO] 2（L = L'= PPh 3（4），12dppe （5）; L = PPh 3，L′＝ CO（6））。报道了CpRu（PPh 3）2 SCOCO 2 Me（1a）和CpRu（dppe）SCOCO 2 Et（2b）的晶体结构。