O-ethyl-O-(4-chlorophenyl)thiophosphorochloride | 18351-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-O-(4-chlorophenyl)thiophosphorochloride
• 英文别名: ethyl 4-chlorophenyl chlorothiophosphate；chlorothiophosphoric acid O-ethyl ester-O'-(4-chloro-phenyl ester)；Chlorothiophosphorsaeure-O-aethylester-O'-(4-chlor-phenylester)；Thiophosphorsaeure-O-ethylester-O-<4-chlorphenylester>-chlorid；Chloro-(4-chlorophenoxy)-ethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-(4-chlorophenoxy)-ethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18351-19-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂PS
• 分子量: 271.104
• InChiKey: YBMPLGRELWNLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-O-(4-chlorophenyl)thiophosphorochloride 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-(硫)磷酰基-n?-2-苯并恶唑氨基脲的合成

  摘要：

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1024
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯苯基二氯硫代磷酸酯 在 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 对苯二酚 作用下， 生成 O-ethyl-O-(4-chlorophenyl)thiophosphorochloride
  参考文献：
  名称：

  Bliznyuk,N.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1064 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanism of the aminolysis of aryl ethyl chloro and chlorothio phosphates with anilines
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Nilay Kumar Dey、Chan Kyung Kim、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/b713167d

  日期：——

  acetonitrile at 55.0 degrees C are studied kinetically and theoretically. Kinetic results yield the primary kinetic isotope effects (k(H)/k(D) = 1.07-1.80 and 1.06-1.27 for 1 and 2, respectively) with deuterated aniline (XC(6)H(4)ND(2)) nucleophiles, and the cross-interaction constants rho(XY) = -0.60 and -0.28 for and , respectively. A concerted mechanism involving a partial frontside attack through a hydrogen-bonded

  动力学和理论上研究了乙基Y-苯基氯（1）和氯硫代（2）磷酸酯与X-苯胺在乙腈中在55.0摄氏度下的反应。动力学结果产生了氘代苯胺（XC（6）H（4）ND（2）的主要动力学同位素效应（1和2的k（H）/ k（D）分别为1.07-1.80和1.06-1.27）亲核试剂，以及的交叉相互作用常数rho（XY）= -0.60和-0.28。提出了一种通过氢键，四中心型过渡态参与部分正面攻击的协同机制。大的rho（X）（rho（nuc）= -3.1至-3.4）和beta（X）（beta（nuc）= 1.1-1.2）值似乎是带有离去基团的磷酸盐和硫代磷酸盐的苯胺分解的特征。由于苯胺亲核试剂相对较大，
• Synthesis, Spectroscopic, and Antimicrobial Activity Studies of Novel 10-Substituted Camptothecin Phosphorothioate Analogs
  作者：Abdel-Nasser M. A. Alaghaz、Badr A. El-Sayad、Salwa A. H. Albohy

  DOI：10.1080/10426507.2011.631643

  日期：2012.7

  hydroxide powder and acetonitrile system. The structures of title compounds 2 and 3 were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P[1H] NMR,and mass spectral data. These symmetric [(O,O′-monoaryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (2a–f) and asymmetric [(O-ethyl-O′-aryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (3a–f) compounds were also tested for their in vitro antimicrobial activities against

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T
• Stereoselective synthesis and biological activities ofO-(E)-1-{1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethyleneamino-O-ethyl-O-arylphosphorothioates
  作者：Xiao-Fei Zhu、Xiao-Bao Chen、Man Yan、De-Qing Shi、Ke-Rong Ding

  DOI：10.1002/hc.20367

  日期：2008.1

  To find novel lead compounds having high insecticidal activity, a series of phosphorothioate derivatives containing 1,2,3-triazole and pyridine rings were synthesized by the reaction of 1-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}ethanone oxime with phosphorochloridothioates. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 31P NMR, mass spectrometry, and elemental analyses. The

  为了寻找具有高杀虫活性的新型先导化合物，通过1-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-的反应合成了一系列含有1,2,3-三唑和吡啶环的硫代磷酸酯衍生物。 5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基}乙酮肟与硫代磷酸氯酯。它们的结构已通过 IR、1H NMR、31P NMR、质谱和元素分析证实。6c 的结构由单晶 X 射线衍射确定，它是热力学稳定的 E 异构体。初步生物测定结果表明部分标题化合物具有一定的杀虫活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:15–20, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20367
• Sapozhnikova, Zh. Z.; Prokof'eva, A. F.; Volkova, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 2, p. 368 - 376
  作者：Sapozhnikova, Zh. Z.、Prokof'eva, A. F.、Volkova, V. N.、Negrebetskii, V. V.、Prokovskaya, L. A.、Mel'nikov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• DE2143756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——