17α-acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxy-21-mercapto-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 120815-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxy-21-mercapto-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-(2-sulfanylacetyl)-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 120815-76-1
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₅S
• 分子量: 450.572
• InChiKey: JPPSTENKMAVWQZ-QZIXMDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxy-21-mercapto-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITSUKUCHI, MORIHIRO;IKEMOTO, TOMOYUKI;TAGUCHI, MINORU;HIGUCHI, SHOHEI;AB+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3286-3293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  betamethasone 17-acetate 21-mesylate 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 17α-acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxy-21-mercapto-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  局部抗炎药的研究。三，合成17种α-酰氧基-9α-氟-11β-羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮21-硫代衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列9-α-氟-11β，17α-二羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮17-酯的21-硫代衍生物和相关化合物，并将其评估为局部抗炎药代理商。这些化合物是由9个α-氟-11β，17α，21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮（倍他米松I）17-酯衍生物与各种巯基化合物。结构-活性关系研究表明，在21位的硫基和在17位的酯基的结构组合有助于血管收缩活性。在这些化合物中，发现21-甲硫基17-丙酸酯化合物（6）具有最强的活性，比倍他米松17-戊酸酯（BV）更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3286