2-(2-chloro-2-nitroethenyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-2-nitroethenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(2-chloro-2-nitrovinyl)thiophene；2-(2-Chloro-2-nitroethenyl)thiophene
• 化学式: C₆H₄ClNO₂S
• 分子量: 189.622
• InChiKey: NGAHGVRVELLMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-2-nitroethenyl)thiophene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-5-(thiophen-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物的盐、药物组合物以及治疗、治愈或预防主体中HIV的方法。

  公开号：

  WO2019087016A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 溴代硝基甲烷 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以2.5 g的产率得到2-(2-chloro-2-nitroethenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(II)和(III)化合物的盐、药物组合物以及治疗、治愈或预防主体中HIV的方法。

  公开号：

  WO2019087016A1

文献信息

• Padlocking dihydrofurannulation for the control of small degree of helicity built on a fused-tetracyclic core
  作者：Arthur Gaucherand、Expédite Yen-Pon、Diego García-López、Jean-Valère Naubron、Sara Chentouf、Michel Giorgi、Stéphane Humbel、Marion Jean、Jean Rodriguez、Damien Bonne

  DOI：10.1039/d4sc00745j

  日期：——

  Enantioselective construction of small molecules displaying a configurationally stable helical shape built on a fused-tetracyclic core is a daunting synthetic challenge even more pronounced when five-membered rings are incorporated in the structure. The resulting higher configurational lability strongly hampers their access, and therefore the development of new efficient methodologies is timely and

  在稠合四环核心上显示构型稳定的螺旋形状的小分子的对映选择性构建是一项艰巨的合成挑战，当五元环纳入结构中时，这一挑战甚至更加明显。由此产生的更高的配置不稳定性严重阻碍了它们的获取，因此开发新的有效方法是及时且非常可取的。在这种情况下，我们描述了一种挂锁方法，通过对适当设计的非手性稠合三环前体进行对映选择性有机催化多米诺呋喃化，从而合成构型锁定的螺旋手性四环支架，该支架具有一个或两个五元环，同时控制中心和螺旋手性。
• [EN] BENZOFURAN CANNABINOID COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CANNABINOÏDES BENZOFURANE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011022679A3

  公开（公告）日：2011-06-16
• Aleksiev, D. I.; Ivanova, S. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11, p. 1845 - 1848
  作者：Aleksiev, D. I.、Ivanova, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of novel c-Met kinase inhibitors bearing a thieno[2,3-d]pyrimidine or furo[2,3-d]pyrimidine scaffold
  作者：Ailing Zhao、Xin Gao、Yuanxiang Wang、Jing Ai、Ying Wang、Yi Chen、Meiyu Geng、Ao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.038

  日期：2011.7

  A series of thieno[2,3-d]pyrimidines and furo[2,3-d] pyrimidines were synthesized and evaluated for the c-Met inhibition. Thieno[2,3-d]pyrimidine 6b stood out as the most potent showing an IC(50) of 35.7 nM. This compound displayed high inhibitory effect on cell proliferation in BaF3-TPR-Met cells and showed high selectivity for c-Met family against other 14 tested kinases. However, compound 6b was found ineffective in the c-Met-dependent U-87MG human gliobastoma xenograft model that may be relevant to its poor PK profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights