三氟拉嗪亚砜 | 1549-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 三氟拉嗪亚砜
• 英文名称: trifluoroperazine sulfoxide
• 英文别名: trifluoperazine sulfoxide；triftazin S-oxide；10-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 5-oxide；10-[3-(4-methyl-piperazino)-propyl]-2-trifluoromethyl-phenothiazine-5-oxide；10-[3-(4-Methyl-piperazino)-propyl]-2-trifluormethyl-phenothiazin-5-oxid；Trifluoperazin-sulfoxid；10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine 5-oxide
• CAS: 1549-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₃OS
• 分子量: 423.502
• InChiKey: UCTLPXYMIYHZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoperazine hydrochloride 在 高氯酸 、 pentaaqua iron(IV) oxo complex 作用下， 生成 三氟拉嗪亚砜
  参考文献：
  名称：

  铁（IV）-氧代络合物的电子转移反应性。外球与质子耦合电子转移

  摘要：

  报道了铁（IV）水溶液Fe IV（H 2 O）5 O 2+（以下称Fe IV aq O 2+）氧化有机和无机还原剂的动力学。检查的底物包括几种水溶性二茂铁，六氯铱酸盐（III），聚吡啶基配合物M（NN）3 2+（M = Os，Fe和Ru； NN =菲咯啉，联吡啶和衍生物），HABTS – / ABTS 2–和吩噻嗪，Co II（dmgBF 2）2，大环镍（II）配合物和铈水溶液（III）。除吩噻嗪在一步反应中生成相应的氧化物以及生成配体的Fe（II）和Ru（II）的多吡啶基配合物外，大多数还原剂均被干净地氧化为相应的单电子氧化产物。改性产品。Fe IV aq O 2+甚至可以以大于10 4 M –1 s –1的速率常数甚至氧化Ce（III）（1 M HClO 4中的E 0 = 1.7 V）。在25°C的0.10 M HClO 4水溶液中，Os（phen）3 2+（k = 2.5×10 5出现M

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00966

文献信息

• Sensitive spectrophotometric method for determination of some phenothiazine drugs
  作者：Kanchan Upadhyay、Anupama Asthana、Raunak Kumar Tamrakar

  DOI：10.1007/s11164-014-1838-8

  日期：2015.10

  A new simple and sensitive spectrophotometric method for some phenothiazine derivatives has been developed. The proposed method is based on the reaction of phenothiazine derivatives promethazine hydrochloride, chlorpromazine hydrochloride, triflupromazine hydrochloride, prochlorperazine, and trifluoperazine with potassium iodate followed by reaction of liberated iodine with leuco crystal violet (LCV) and measurement of the color of the oxidized LCV at 598 nm. The method showed a good linearity in the ranges 0.05–4.0, 0.02–2.0, 0.05–5.0, 0.1–8.0, and 0.05–2.0 µg mL−1 respectively. The optimum conditions and other analytical parameters were evaluated. The proposed methods have been applied successfully to the analysis of phenothiazine derivatives in pure form and in their dosage forms, and no interference was observed from common excipients present in pharmaceutical formulations.

  针对某些吩噻嗪衍生物开发了一种简单灵敏的分光光度法。该方法是将吩噻嗪衍生物盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、盐酸三氟丙嗪、丙氯哒嗪和三氟拉嗪与碘酸钾反应，然后将生成的碘与亮晶紫 (LCV) 反应，在 598 nm 波长处测定氧化 LCV 的颜色。该方法的线性范围分别为 0.05-4.0、0.02-2.0、0.05-5.0、0.1-8.0 和 0.05-2.0 µg mL-1 。对最佳条件和其他分析参数进行了评估。所提出的方法已成功地应用于纯品及其剂型中吩噻嗪衍生物的分析，且未观察到药物制剂中常见辅料的干扰。
• Accelerated Forced Degradation of Pharmaceuticals in Levitated Microdroplet Reactors
  作者：Yangjie Li、Yong Liu、Hong Gao、Roy Helmy、W. Peter Wuelfing、Christopher J. Welch、R. Graham Cooks

  DOI：10.1002/chem.201801176

  日期：2018.5.23

  seen in traditional bulk solution experiments for three chemical degradations studied. This combined method of accelerated reaction and analysis has the potential to be extended to forced degradation of other pharmaceuticals and to drug formulations. Control of reaction rate and yield is achieved by manipulating droplet size, levitation time and whether or not make‐up solvent is added. Evidence is provided

  强迫降解是一种研究药物稳定性的方法，目的是设计稳定的制剂并预测药品的保质期。传统的反应和分析方法通常需要几天的时间，其中包括LC-UV和LC-MS产品分析。在这项研究中，使用Leidenfrost小滴作为反应器（加速因子：23–188）和纳米电喷雾电离MS分析，可加快反应/分析过程在几分钟内完成。莱顿弗罗斯特的液滴经历了与传统本体溶液实验中观察到的三种化学降解相同的反应。这种加速反应和分析的组合方法有可能扩展到其他药物的强制降解和药物制剂。通过控制液滴大小，悬浮时间以及是否添加补充溶剂，可以控制反应速率和收率。有证据表明界面作用有助于速率加速。
• A mechanistic study on the disproportionation and oxidative degradation of phenothiazine derivatives by manganese(III) complexes in phosphate acidic media
  作者：Joanna Wiśniewska、Paweł Rześnicki、Adrian Topolski

  DOI：10.1007/s11243-011-9531-x

  日期：2011.10

  The oxidative degradation of phenothiazine derivatives (PTZ) by manganese(III) was studied in the presence of a large excess of manganese(III)-pyrophosphate (P2O72−), phosphate (PO43−), and H+ ions using UV–vis. spectroscopy. The first irreversible step is a fast reaction between phenothiazine and manganese pyrophosphate leading to the complete conversion to a stable phenothiazine radical. In the second

  在大量过量的焦磷酸锰 (P2O72−)、磷酸根 (PO43−) 和 H+ 离子存在下，使用 UV-vis 研究了锰 (III) 对吩噻嗪衍生物 (PTZ) 的氧化降解。光谱学。第一个不可逆步骤是吩噻嗪和焦磷酸锰之间的快速反应，导致完全转化为稳定的吩噻嗪自由基。在第二步中，阳离子自由基被锰氧化成双阳离子，然后水解成吩噻嗪 5-氧化物。反应速率受锰（III）离子的配位和稳定性控制，这些离子受这些离子的还原电位及其对许多还原剂的氧化能力强的影响。阳离子自由基也可能在另一个竞争反应中转化为最终产物。最终产品，吩噻嗪 5-氧化物，也是通过歧化反应形成的。由于第一步和进一步过程的速率差异很大，因此可以在酸性磷酸盐介质中研究氧化降解的第二步的动力学。对于吩噻嗪自由基的降解，建立了伪一级速率常数 (kobs) 对具有显着非零截距的 [MnIII] 的线性依赖性。在分离方法中使用的锰 (III) 复合物的过量浓度范围内，该速率取决于
• Bosch, Eric; Kochi, Jay K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1057 - 1064
  作者：Bosch, Eric、Kochi, Jay K.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 937 - 942
  作者：ANDERSON

  DOI：——

  日期：——