N-methyldiethanolamine | 22031-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyldiethanolamine
• 英文别名: (Methylazanediyl)dimethanol；[hydroxymethyl(methyl)amino]methanol
• CAS: 22031-26-1
• 化学式: C₃H₉NO₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: JZSWZDBPGBBRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 、 N-methyldiethanolamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (18S)-18-ethyl-18-hydroxy-6-methyl-8,20-dioxa-6,13,24-triazahexacyclo[12.11.0.03,12.04,9.015,24.017,22]pentacosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione
  参考文献：
  名称：

  新型六环喜树碱衍生物。第1部分：带有A环稠合的1,3-恶嗪环的喜树碱的合成和细胞毒性。

  摘要：

  首先设计并合成了一系列新的含有1，3-恶嗪环的A环修饰的六环喜树碱衍生物。分析了所有六环喜树碱对九种人类癌细胞系的体外细胞毒性。在这些化合物中，9b和9c对几种细胞系表现出最强的细胞毒性。特别地，对于HEPG-2，9c的效力比喜树碱强约13倍，并且比拓扑替康强约六倍。此外，还发现对于大多数细胞系，N-烷基取代的衍生物比N-芳基和N-苄基取代的化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.103
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyldiethanolamine
  参考文献：
  名称：

  新型六环喜树碱衍生物。第1部分：带有A环稠合的1,3-恶嗪环的喜树碱的合成和细胞毒性。

  摘要：

  首先设计并合成了一系列新的含有1，3-恶嗪环的A环修饰的六环喜树碱衍生物。分析了所有六环喜树碱对九种人类癌细胞系的体外细胞毒性。在这些化合物中，9b和9c对几种细胞系表现出最强的细胞毒性。特别地，对于HEPG-2，9c的效力比喜树碱强约13倍，并且比拓扑替康强约六倍。此外，还发现对于大多数细胞系，N-烷基取代的衍生物比N-芳基和N-苄基取代的化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.103

文献信息

• Multistep Synthesis of Complex Boronic Acids from Simple MIDA Boronates
  作者：Eric P. Gillis、Martin D. Burke

  DOI：10.1021/ja8063759

  日期：2008.10.29

  it is typically necessary to introduce the boronic acid functional group just prior to its utilization. Overcoming this important limitation, we herein report that air- and chromatographically stable MIDA boronates are compatible with a wide range of common reagents which enables the multistep synthesis of complex boronic acid building blocks from simple B-containing starting materials. X-ray and variable

  由于其对大多数合成试剂的敏感性，通常需要在使用之前引入硼酸官能团。克服了这一重要限制，我们在此报道空气和色谱稳定的 MIDA 硼酸盐与多种常用试剂兼容，这使得能够从简单的含 B 起始材料多步合成复杂的硼酸结构单元。X 射线和变温 NMR 研究将 MIDA 硼酸盐的独特稳定性与潜在反应性硼 p 轨道和/或氮孤对电子的动力学不可接近性联系起来。这些发现被共同利用，通过结构复杂的 MIDA 保护的卤代硼酸构件的迭代交叉偶联，实现了 (+)-crocacin C 的短程模块化全合成。
• Derivatives of benzosulphonamides as inhibitors of the enzyme
  申请人：Nycomed Austria GmbH

  公开号：US06004948A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclooxygenase II ##STR1##

  式(I)中，A为氧、硫或NH；B为式(IIa)或(IIb)的基团；其它变量的含义如权利要求1所述，这些化合物可用作环氧合酶II的抑制剂。##STR1##
• Narasimhan, S.; Balakrishnan, M.; Kumar, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 568 - 570
  作者：Narasimhan, S.、Balakrishnan, M.、Kumar, A. S.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——