Butyl-2-hydroxy-carbanilat | 64682-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-2-hydroxy-carbanilat
• 英文别名: o-Hydroxycarbanilsaeure-n-butylester；(2-hydroxy-phenyl)-carbamic acid butyl ester；(2-Hydroxy-phenyl)-carbamidsaeure-butylester；2-Oxy-carbanilsaeure-butylester；butyl N-(2-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 64682-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZXOWWQAPMBWKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-144 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧闭的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-2-hydroxy-carbanilat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-[2-羟基-3-(丙-2-基氨基)丙氧基]苯基]氨基甲酸丁基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of new β-adrenoreceptor antagonists. Evidence for the electrostatic requirements for β-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  A series of mono- and disubstituted phenoxypropanolamines, structurally related to practolol and acebutolol, has been synthesized and tested for beta-adrenoreceptor blocking activity. Structure-activity relationships are discussed. The reasons for the lack of activity of compounds 3n and 4n have also been examined. The results suggest that the negative electrostatic potential above the phenyl ring of phenoxypropanolamines is essential for binding activity and point to the presence of an electropositive residue in the beta-adrenoreceptor binding site.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90127-9
• 作为产物：
  描述：

  1-butoxycarbonylamino-2-propoxycarbonyloxy-benzene 生成 Butyl-2-hydroxy-carbanilat
  参考文献：
  名称：

  ACYL DERIVATIVES OF ORTHO-AMINOPHENOL. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01417a033

文献信息

• Catalytic synthesis of benzimidazoles and organic carbamates using a polymer supported zinc catalyst through CO₂ fixation
  作者：Imdadul Haque Biswas、Surajit Biswas、Md Sarikul Islam、Sk Riyajuddin、Priyanka Sarkar、Kaushik Ghosh、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1039/c9nj03015h

  日期：——

  Utilization of carbon dioxide in chemical fixation for synthesis of fine chemicals like benzimidazoles, organic carbamates, etc. is in high demand in recent years as carbon dioxide is a cost effective, sustainable, and green renewable C1 source. In this article we present the design and synthesis of an organically modified polystyrene bound heterogeneous [PS-Zn(II)-SALTETA] catalyst. The catalyst has

  由于二氧化碳是一种经济高效，可持续和绿色可再生的C1来源，近年来对化学固定中利用二氧化碳合成苯并咪唑，有机氨基甲酸酯等精细化学品的需求很高。在本文中，我们介绍了有机改性聚苯乙烯键合的非均相[PS-Zn（II）-SALTETA]催化剂的设计和合成。通过傅里叶变换红外光谱，原子吸收光谱，热重分析，PXRD，SEM和EDAX研究对催化剂进行了充分表征。该催化剂用于邻位环化在二甲胺硼烷（DMAB）存在下，通过插入二氧化碳生成苯并咪唑，生成苯二胺。由于利用乙醇/水作为可生物降解和环境友好的溶剂系统，因此开发的催化程序是可持续的，经济的和高效的。除生产苯并咪唑外，该催化剂在室温，无溶剂条件下，在大气CO 2压力下，室温下由苯胺和正丁基溴化物制备有机氨基甲酸酯的活性也很高，催化方案显示出优异的官能团耐受性。此外，该催化剂是高度可回收的和可重复使用的。
• Nelson; Shock; Sowers, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3130
  作者：Nelson、Shock、Sowers

  DOI：——

  日期：——
• Chabrier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1353,1358
  作者：Chabrier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nelson; Rothrock, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2762,2763 Anm.b
  作者：Nelson、Rothrock

  DOI：——

  日期：——
• CSOLLEI, J.;BOROVANSKY, A.;BENES, L.;BEDEROVA, E.;SVEC, P., CS. FARM., 1982, 31, N 6, 229-235
  作者：CSOLLEI, J.、BOROVANSKY, A.、BENES, L.、BEDEROVA, E.、SVEC, P.

  DOI：——

  日期：——