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5-hydroxy-4-methyl-7-pentyl-chromen-2-one | 60796-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-hydroxy-4-methyl-7-pentyl-chromen-2-one
英文别名
5-hydroxy-4-methyl-7-pentyl-coumarin;5-Hydroxy-4-methyl-7-pentyl-cumarin;5-Hydroxy-4-methyl-7-pentylchromen-2-one
5-hydroxy-4-methyl-7-pentyl-chromen-2-one化学式
CAS
60796-43-2
化学式
C15H18O3
mdl
MFCD00450974
分子量
246.306
InChiKey
JNQRCHFZDNUMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185 °C
  • 沸点:
    410.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Reactions of aminals of conjugated ?-dimethylaminoaldehydes with coumarin derivatives
    作者:Zh. A. Krasnaya、Yu. V. Smirnova、A. S. Tatikolov、V. S. Bogdanov、E. V. Nikishova、V. L. Savel'ev
    DOI:10.1007/bf00702402
    日期:1995.3
    ω-dimethylaminoaldehydes with various derivatives of 4-methyl- or 3-acetyl coumarins produce ω-dimethylaminopolyenones containing coumarin fragments. Unlike the starting coumarins, these polyenones practically do not fluoresce. Dialkyl-substituted coumarins with hydroxyl groups in positions 5 or 7 react with β-dimethylaminoacrolein aminal to give salts consisting of 1 mole of doubly charged dimethylaminopropenyl
    共轭 ω-二甲氨基醛的缩醛与 4-甲基-或 3-乙酰香豆素的各种衍生物反应生成含有香豆素片段的 ω-二甲氨基多烯酮。与起始香豆素不同,这些多烯酮实际上不发荧光。在 5 位或 7 位带有羟基的二烷基取代香豆素与 β-二甲氨基丙烯醛缩醛胺反应生成由 1 摩尔带双电荷的二甲氨基丙烯基二甲基阳离子和 2 摩尔盐离子(源自起始香豆素)组成的盐。通过吸收光谱和荧光光谱研究了溶液中盐的结构和性质。
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