tungsten hexaphenoxide | 799823-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tungsten hexaphenoxide
• 英文别名: hexaphenoxytungsten；tungsten phenoxide；Wolfram-hexaphenolat
• CAS: 799823-45-3
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆W
• 分子量: 742.481
• InChiKey: MKSYJLRNTDFZCO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten hexaphenoxide 在 C₆H₅OH 、 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到sodium hexaphenoxotungstate(V)*sodium phenoxide
  参考文献：
  名称：

  六苯氧基钨酸盐（V）离子的合成；四乙铵和锂盐的X射线晶体结构

  摘要：

  金属锂，钠和钾与四氢呋喃中的六氧化钨（VI）相互作用会生成六苯基氧钨酸盐（V）离子[W（OPh）6 ] -的盐。冷冻的四氢呋喃中盐的电子顺磁共振光谱表明，对于Li +，Na +和K +盐，存在离子对，其在阳离子与苯氧基的氧原子之间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80861-x
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钨 、 苯酚 反应 6.0h， 以35%的产率得到tungsten hexaphenoxide
  参考文献：
  名称：

  单晶体氧化钨量子点，用于快速伪电容器和电致变色应用

  摘要：

  已开发出平均尺寸低至1.6 nm的氧化钨量子点（QD），它是一类有前景的新型电极材料，可在充电/放电过程中产生高效且快速的电子/离子传输。凭借令人印象深刻的显示屏，量子点呈现出的着色/漂白时间在1 s之内，这远远优于无机类似物，甚至比有机相关材料更具竞争力。

  DOI：

  10.1002/adma.201400447

文献信息

• Reactions of tris (1,2-ethanediolato)tungsten (VI) with phenyl acetates. X-ray structures of three products
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpaa

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00281-2

  日期：1998.12

  Abstract Tungsten (VI) complex [W(eg)3] (eg=ethanediolate dianion) reacts with phenyl acetates leading to the displacement of one or three diolato ligands. Two types of phenoxides, [W(O–C6H4R-4)6] (R=H, Me, Cl) and [W(eg)2 (OC6H3R2′-2,6)2] (R′=Me, i Pr) are formed, depending on the nature of phenyl group. The X-ray crystal structure determinations of [W(OC6H5)6], [W(eg)2 (OC6H3Me2-2,6)2] and [W(eg)2

  摘要钨（VI）配合物[W（eg）3]（例如乙二醇二价阴离子）与乙酸苯酯反应，导致一或三个二醇基配体的置换。两种酚盐，[W（O–C6H4R-4）6]（R = H，Me，Cl）和[W（eg）2（OC6H3R2'-2,6）2]（R'= Me，i Pr取决于苯基的性质形成）。[W（OC6H5）6]，[W（eg）2（OC6H3Me2-2,6）2]和[W（eg）2（OC6H3i Pr2-2,6）2]的X射线晶体结构测定证实了化合物的性质。
• η3-Allyl complexes of tungsten—I. Preparation and reactions of [η3-C3H5)3WCl]2
  作者：R. Benn、T.H. Brock、M.C.F.B. Dias、P.W. Jolly、A. Rufińska、G. Schroth、K. Seevogel、B. Wassmuth

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84243-6

  日期：1990.1

  An improved synthesis of (η3-C3H5)4W from W(OPh)6, and allylmagnesium bromide is reported. The further reaction with HX (X = Cl, Br) or iodine leads to [(η3-C3H5)3WX]2 compounds, which in turn react with donor ligands to form the adducts (η3-C3H5)3W(L)X. Treatment of (η3-C3H5)3W(PMe3)Cl with RMgX (R = Me, Et) produces the tungsten-alkyl compounds (η3-C3H5)3W(PMe3)R.

  （η的改进的合成3 -C 3 H ^ 5）4从W（OPH）W，6被报告，和烯丙基溴化镁。与HX（X =氯，溴）或碘导致进一步的反应[（η 3 -C 3 H ^ 5）3 WX] 2项的化合物，其又与供体配体反应以形成加合物（η 3 -C 3 H ^ 5）3 W（L）X。（η的治疗3 -C 3 H ^ 5）3 W（PME 3）Cl可RMGX（R =甲基，乙基）产生钨-烷基化合物（η3 -C 3 H 5）3 W（PMe 3）R。
• Hydrogenolysis of tetra(allyl)tungsten in the presence of tertiary phosphines: synthesis of tris(dmpm)tungsten (0)
  作者：Rein U. Kirss

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05500-o

  日期：1995.8

  the presence of tertiary phosphines PEt3, PMePh2, and PPh3 were consistent with formation of the tungsten phosphine hydride complexes WH6(PEt3)3, WH4(PMePh2)4 and WH6(PPh3)3. W(η3-C3H5)4 has advantages over similar hydrogenolysis of WMe6 in that W(η3-C3H5)4 is considerably more thermally and air stable. Pyrolysis of WH4(PMePh2)4 at 400 °C under a hydrogen flow yielded a shiny tungsten powder contaminated

  W（的反应η 5 -C 3 H ^ 5）4用PMe 2博士和Me 2 PCH 2 PME 2（DMPM）下1 h的大气压2在甲苯中在110-120℃下，得到WH 4（PME 2 PH）4和W（DMPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）3。上W（的氢光谱研究η 3 -C 3 H ^ P 5）4在叔膦的存在PET 3，PMePh 2，和PPH 3与钨膦氢化物配合物WH 6（PEt 3）3，WH 4（PMePh 2）4和WH 6（PPh 3）3的形成一致。W（η 3 -C 3 H ^ 5）4有超过WME的类似优点氢解6在W（η 3 -C 3 H ^ 5）4是相当多的热和空气是稳定的。WH 4（PMePh 2）4的热解 在400°C和氢气流下，产生了亮丽的钨粉，被碳氢化合物残留物污染了。
• Hybrid Metal Carbonyl−Oxide Clusters:  Synthesis and Structure of [Et₄N]₂[(OC)₅WSbW₃(CO)₉(μ₃-OMe)₂(μ₃-O)WO₂(OR)] (R = Me, H)
  作者：Li Xu、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/om020129c

  日期：2002.6.1

  The novel hybrid metal carbonyl−oxide cluster [Et4N]2[(OC)5WSbW3(CO)9(μ3-OMe)2(μ3-O)WO2(OMe)] produced from W(CO)6 and NaSbO3 contains a SbW3 tetrahedron that is triply bridged by the tungsten trioxide [WO3(OMe)3]3-. The terminal methoxide is loosely coordinated and can be hydrolyzed to produce the hydroxide derivatives.

  的新颖的混合金属羰基氧化物簇[的Et 4 N] 2 [（OC）5 WSBW 3（CO）9（μ 3 -OMe）2（μ 3 -O）WO 2（OME）]从W（CO）产生的6和NaSBO 3包含线控3四面体是通过三重三氧化钨〔WO桥接3（OME）3 ] 3 - 。末端甲醇盐的配位松散，可以水解生成氢氧化物衍生物。
• Aerosol Assisted Chemical Vapor Deposition Using Nanoparticle Precursors:  A Route to Nanocomposite Thin Films
  作者：Robert G. Palgrave、Ivan P. Parkin

  DOI：10.1021/ja055563v

  日期：2006.2.1

  Gold nanoparticle and gold/semiconductor nanocomposite thin films have been deposited using aerosol assisted chemical vapor deposition (CVD). A preformed gold colloid in toluene was used as a precursor to deposit gold films onto silica glass. These nanoparticle films showed the characteristic plasmon absorption of Au nanoparticles at 537 nm, and scanning electron microscopic (SEM) imaging confirmed

  金纳米颗粒和金/半导体纳米复合薄膜已使用气溶胶辅助化学气相沉积 (CVD) 进行沉积。在甲苯中预先形成的金胶体被用作将金膜沉积到石英玻璃上的前体。这些纳米颗粒薄膜显示出 Au 纳米颗粒在 537 nm 处的特征等离子体吸收，扫描电子显微镜 (SEM) 成像证实了单个金颗粒的存在。纳米复合薄膜由胶体与常规 CVD 前体同时沉积。主体氧化钨基体中的金颗粒薄膜是由与 [W(OPh)(6)] 的共沉积形成的，而主体二氧化钛基体中的金颗粒是与 [Ti(O(i)Pr) 的共沉积形成的(4)]。通过改变原始前体溶液中的金胶体浓度，可以改变薄膜中金纳米粒子的密度。二氧化钛/金复合膜颜色很深，并显示出二色性：透射光为蓝色，反射光为红色。它们显示出类似金属的反射光谱和等离子体吸收。X 射线光电子能谱和能量色散 X 射线分析证实了金属金的存在，SEM 成像显示单个 Au 纳米颗粒嵌入薄膜中。X 射线衍射在复合膜