2-溴异邻苯二甲酸二甲酯 | 39622-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴异邻苯二甲酸二甲酯
• 中文别名: 2-溴间苯二甲酸二甲酯；邻溴异二苯甲酸二甲酯；2-溴-异酞酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-bromoisophthalate
• 英文别名: methyl 2-bromoisophthalate；2-bromoisophthalic acid dimethyl ester；2-bromo-1,3-phthalic acid dimethyl ester；dimethyl 2-bromobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 39622-80-5
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: GHPOMFOMBISJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴异邻苯二甲酸二甲酯 生成 萘普生
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOSITIONS DIRECTED AGAINST THE INFLUENZA VIRUS NUCLEOPROTEIN

  摘要：

  一种治疗流感A型病毒引起的病毒感染的药物组合物，包括一种能够作为流感A型病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂的化合物，并且能够结合到核蛋白上的病毒-RNA结合结构域。一种治疗正黏病毒引起的病毒感染的药物组合物，包括一种能够作为正黏病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂的化合物，并且能够结合到病毒的核蛋白上的病毒-RNA结合结构域。还描述了一种作为流感A型病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂，并且能够结合到流感A型病毒的核蛋白上的病毒-RNA结合结构域的化合物，以及识别具有这些特性的化合物的方法。

  公开号：

  US20140163107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异酞酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-溴异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 7-FATTY ACID SUBSTITUTED BENZOXABOROLE AND THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXABOROLE SUBSTITUÉ PAR UN ACIDE GRAS 7, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及7-脂肪酸取代苯硼酸酯的衍生物及其制备和用途。衍生物的结构通式为(I)。这些衍生物用于制备用于预防和治疗肿瘤的药物。与先前技术相比，这些衍生物在纳摩尔水平上抑制肿瘤细胞的增殖，并对正常人类细胞系具有相对较低的毒性，这些化合物在裸鼠肿瘤模型中对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用，因此可以预防和治疗肿瘤，特别是卵巢癌SKOV3、乳腺癌MDA-MB231和结肠癌HCT116等肿瘤细胞系，但不限于上述肿瘤细胞系；正常人类细胞系包括但不限于MCF-10A和WI-38等其他正常细胞系。

  公开号：

  WO2019153324A1

文献信息

• [EN] A NEW TYPE OF ANTITUMOR COMPOUNDS: DERIVATIVES OF 7-PROPANAMIDE SUBSTITUTED BENZOXABOROLE<br/>[FR] NOUVEAU TYPE DE COMPOSÉS ANTI-TUMORAUX : DÉRIVÉS DU BENZOXABOROLE SUBSTITUÉ PAR LE 7-PROPANAMIDE
  申请人：UNIV SHANGHAI JIAOTONG

  公开号：WO2020186504A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure relates to derivatives of 7-propanamide substituted benzoxaborole and their preparation and use. The structural general formula of the derivatives is (formula).The derivatives are used for the preparation of a medicament for the prevention and treatment of tumors. Compared with the prior art, the present derivatives inhibit the proliferation of tumor cells at the nanomolar level, the compounds have obvious inhibition to proliferation of tumor cells, especially tumor cell lines such as ovarian cancer SKOV3, breast cancer MDA-MB231, and colon cancer HCT116, but are not limited to the aforesaid tumor cell lines.

  本公开涉及7-丙酰胺取代苯并氧杂硼ole衍生物及其制备和应用。衍生物的结构通式为（公式）。所述衍生物用于制备用于预防和治疗肿瘤的药物。与现有技术相比，本衍生物在纳摩尔水平上抑制肿瘤细胞的增殖，化合物对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用，尤其是卵巢癌SKOV3、乳腺癌MDA-MB231和结肠癌HCT116等肿瘤细胞系，但不限于上述肿瘤细胞系。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011022337A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides novel compounds of the following formula useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了以下公式的新化合物，用于治疗原虫感染，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of 7-Propanamide Benzoxaboroles as Potent Anticancer Agents
  作者：Jiong Zhang、Jinyi Zhang、Guiyun Hao、Weixiang Xin、Fei Yang、Mingyan Zhu、Huchen Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00736

  日期：2019.7.25

  excellent antimicrobial activities with tavaborole approved in 2014 as an antifungal drug. Although urgently needed, the investigation of benzoxaboroles as anticancer agents has been lacking so far. In this study, we report the design, synthesis, and anticancer structure-activity relationship of a series of 7-propanamide benzoxaboroles. Compounds 103 and 115 showed potent activity against ovarian cancer cells

  苯并氧杂硼酸酯是具有独特理化性质的一类新型生物活性分子，已被证明具有优异的抗菌活性，他瓦伯罗在2014年被批准用作抗真菌药。尽管迫切需要，但到目前为止，尚未对苯并恶草硼烷作为抗癌剂进行研究。在这项研究中，我们报告了一系列7-丙酰胺苯并x硼烷的设计，合成和抗癌结构-活性的关系。化合物103和115对卵巢癌细胞显示出强大的活性，IC50值分别为33和21 nM。这些化合物诱导了细胞凋亡，并且有效地抑制了集落形成。此外，它们在卵巢肿瘤异种移植小鼠模型中也显示出优异的功效。
• 一种苯并硼唑7位脂肪酸的衍生物及其制备与 用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN107090000B

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明涉及一种苯并硼唑7位脂肪酸的衍生物及其制备与应用，该衍生物的结构通式为该衍生物用于制备预防和治疗肿瘤的药物。与现有技术相比，本发明衍生物能在纳摩尔级别抑制肿瘤细胞的增殖，且对人正常细胞系具有相对低的毒性，且该类化合物在裸鼠荷瘤模型中也具有明显的抑制肿瘤增殖的活性，所以可以预防和治疗肿瘤，尤其是针对卵巢癌SKOV3，乳腺癌MDA‑MB231，结肠癌HCT116等肿瘤细胞系，但不限于上述肿瘤细胞系；正常细胞系包括但不限于MCF‑10A和WI‑38等人正常细胞系。
• Evaluation of substituted ebselen derivatives as potential trypanocidal agents
  作者：Heeren M. Gordhan、Stephen L. Patrick、Maria I. Swasy、Amber L. Hackler、Mark Anayee、Jennifer E. Golden、James C. Morris、Daniel C. Whitehead

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.021

  日期：2017.2

  Human African trypanosomiasis is a disease of sub-Saharan Africa, where millions are at risk for the illness. The disease, commonly referred to as African sleeping sickness, is caused by an infection by the eukaryotic pathogen, Trypanosoma brucei. Previously, a target-based high throughput screen revealed ebselen (EbSe), and its sulfur analog, EbS, to be potent in vitro inhibitors of the T. brucei

  人类非洲锥虫病是撒哈拉以南非洲地区的一种疾病，成千上万的人有患这种疾病的危险。该疾病通常称为非洲昏睡病，是由真核病原体布鲁氏锥虫感染引起的。以前，基于目标的高通量筛选揭示依布硒啉（EbSe），和它的硫类似物，EBS，是有效的体外的抑制剂锥虫己糖激酶1（TbHK1）。这些分子在体内也表现出强大的杀锥虫活性。在这份手稿中，我们合成了一系列的十六种EbSe和EbS具有吸电子羧酸和甲基酯官能团的衍生物，并评估了这些取代基对母体支架的生物学功效的影响。除一种甲酯衍生物外，这些修饰消除或减弱了对母体支架的有效TbHK1抑制作用。然而，一些甲基酯衍生物仍表现出锥虫杀伤作用，其单位数微摩尔或高纳摩尔EC 50值。