2,6-二羟基-4-戊基苯甲酸 | 61695-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二羟基-4-戊基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-4-pentylbenzoic acid
• 英文别名: 2,6-dihydroxy-4-pentyl-benzoic acid；2,6-Dihydroxy-4-pentyl-benzoesaeure；4-n-pentyl-6-hydroxy salicylic acid
• CAS: 61695-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: KVTHCMJOLDRHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-戊基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,4,4',5'-tetrahydro-7-hydroxy-5-pentylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Synthesis of the Tetracyclic Core of Berkelic Acid

  摘要：

  Acid-catalyzed condensation of 2,6-dihydroxybenzoic acid 3 with ketal aldehyde 14 in methanol at 25 degrees C, followed by CH2N2 esterification, gave a 4: 1: 4: 1 mixture of diastereomers 15b-18b in 60% yield. Equilibration of this mixture with TFA in CDCI3 provided tetracycle 15b ( 83% yield) with the complete skeleton of berkelic acid. A similar condensation at 0 degrees C afforded 15b - 18b and a reduction product 19b, which was probably formed by a 1,5-hydride shift.

  DOI：

  10.1021/ol0704338
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基戊苯 在 2,6-dihydroxybenzoic acid decarboxylase from Rhizobium species 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-二羟基-4-戊基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酚类和羟基苯乙烯衍生物的区域选择性酶促羧化

  摘要：

  在碳酸盐缓冲液中使用（脱）羧酶进行苯酚和苯乙烯衍生物的酶促羧化反应以高度区域选择性的方式进行：苯甲酸（脱）羧酶选择性地形成邻羟基苯甲酸衍生物，酚酸（脱）羧酶选择性作用于 β-碳形成 ( E )-肉桂酸的苯乙烯原子。

  DOI：

  10.1021/ol300385k

文献信息

• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：Liu Gang

  公开号：US06972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。
• Regioselective ortho-carboxylation of phenols catalyzed by benzoic acid decarboxylases: a biocatalytic equivalent to the Kolbe–Schmitt reaction
  作者：Christiane Wuensch、Johannes Gross、Georg Steinkellner、Andrzej Lyskowski、Karl Gruber、Silvia M. Glueck、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c3ra47719c

  日期：——

  catalyzed carboxylation of electron-rich phenol derivatives employing recombinant benzoic acid decarboxylases at the expense of bicarbonate as CO2 source is reported. In contrast to the classic Kolbe–Schmitt reaction, the biocatalytic equivalent proceeded in a highly regioselective fashion exclusively at the ortho-position of the phenolic directing group in up to 80% conversion. Several enzymes were identified

  报道了使用重组苯甲酸脱羧酶以碳酸氢盐为CO 2源为代价的酶催化富电子酚衍生物的羧化反应。与经典的Kolbe-Schmitt反应相反，该生物催化等效物仅在酚类导向基团的邻位以高度区域选择性的方式进行，转化率高达80％。鉴定了几种酶，它们显示出非常宽泛的底物范围，包括烷基，烷氧基，卤素和氨基官能团。基于晶体结构和分子对接模拟，提出了2,6-二羟基苯甲酸脱羧酶的机理建​​议。
• Pharmaceutical compositions containing a gamma-resorcylic acid
  申请人：Science Union et Cie

  公开号：US04132787A1

  公开（公告）日：1979-01-02

  Pharmaceutical compositions containing as active principle a .gamma.-resorcylic acid derivative of the formula: ##STR1## or a physiologically tolerable salt thereof. These pharmaceutical compositions are used especially in the treatment of thromboembolic diseases and arteriosclerosis.

  含有γ-间羟基苯甲酸衍生物的药物组合物，其化学式为：##STR1## 或其生理耐受性盐。这些药物组合物特别用于治疗血栓栓塞性疾病和动脉硬化。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Asahina; Asano, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 475,581
  作者：Asahina、Asano

  DOI：——

  日期：——