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tert-butyl (R)-1-(5-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-((naphthalen-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate | 937248-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (R)-1-(5-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-((naphthalen-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-2-(1H-indol-3-yl)-1-[5-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]carbamate
tert-butyl (R)-1-(5-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-((naphthalen-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate化学式
CAS
937248-60-7
化学式
C38H38N6O2
mdl
——
分子量
610.759
InChiKey
MKVWXOJSDXIKPK-UUWRZZSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为生长素释放肽受体配体的新型三唑衍生物的合成及体外和体内药理评价。1。
    摘要:
    合成了基于1,2,4-三唑结构的一系列新的生长激素促分泌素(GHS)类似物,并评估了它们在体外的结合以及刺激细胞内钙释放到LLC中表达的克隆的hGHS-1a ghrelin受体的能力。 PK-1细胞。我们已经合成了该受体的有效配体,其中一些表现为激动剂,部分激动剂或拮抗剂。在啮齿类动物皮下注射后,评估了一些最有效的化合物,例如激动剂29c(JMV2873),部分激动剂包括21b(JMV2810),拮抗剂19b(JMV2866)和19c(JMV2844),它们对食物摄入的体内活性。发现一些化合物可刺激食物摄入,如六氢萘菊酯;在该测定中,其他一些被鉴定为有效的六氢肾上腺素拮抗剂。在测试的化合物中,21b被鉴定为体外生长素释放肽受体部分激动剂,以及啮齿动物中六氢可瑞林刺激的食物摄入的有效体内拮抗剂。化合物21b对从大鼠释放GH没有影响。但是,在这一系列化合物中,不可能在体外和体内结果之间找到明确的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm070024h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为生长素释放肽受体配体的新型三唑衍生物的合成及体外和体内药理评价。1。
    摘要:
    合成了基于1,2,4-三唑结构的一系列新的生长激素促分泌素(GHS)类似物,并评估了它们在体外的结合以及刺激细胞内钙释放到LLC中表达的克隆的hGHS-1a ghrelin受体的能力。 PK-1细胞。我们已经合成了该受体的有效配体,其中一些表现为激动剂,部分激动剂或拮抗剂。在啮齿类动物皮下注射后,评估了一些最有效的化合物,例如激动剂29c(JMV2873),部分激动剂包括21b(JMV2810),拮抗剂19b(JMV2866)和19c(JMV2844),它们对食物摄入的体内活性。发现一些化合物可刺激食物摄入,如六氢萘菊酯;在该测定中,其他一些被鉴定为有效的六氢肾上腺素拮抗剂。在测试的化合物中,21b被鉴定为体外生长素释放肽受体部分激动剂,以及啮齿动物中六氢可瑞林刺激的食物摄入的有效体内拮抗剂。化合物21b对从大鼠释放GH没有影响。但是,在这一系列化合物中,不可能在体外和体内结果之间找到明确的相关性。
    DOI:
    10.1021/jm070024h
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文献信息

  • NOVEL 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS OF MANUFACTURING THEREOF
    申请人:Fehrentz Jean-Alain
    公开号:US20090239877A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The invention provides 1,2,4-triazole compounds, compositions containing those compounds, methods of treating diseases and/or disorders with those compounds and processes of manufacturing 1,2,4-triazole compounds.
    本发明提供了1,2,4-三唑化合物、含有该化合物的组合物、使用该化合物治疗疾病和/或障碍的方法以及制造1,2,4-三唑化合物的过程。
  • 1,2,4-Triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of GHS receptors
    申请人:Æterna Zentaris GmbH
    公开号:EP2604594A1
    公开(公告)日:2013-06-19
    The invention discloses novel 1,2,4-triazole derivatives and their use as medicaments.
    本发明公开了新型 1,2,4-三唑衍生物及其作为药物的用途。
  • Synthesis and Pharmacological in Vitro and in Vivo Evaluations of Novel Triazole Derivatives as Ligands of the Ghrelin Receptor. 1
    作者:Luc Demange、Damien Boeglin、Aline Moulin、Delphine Mousseaux、Joanne Ryan、Gilbert Bergé、Didier Gagne、Annie Heitz、Daniel Perrissoud、Vittorio Locatelli、Antonio Torsello、Jean-Claude Galleyrand、Jean-Alain Fehrentz、Jean Martinez
    DOI:10.1021/jm070024h
    日期:2007.4.1
    hormone secretagogue (GHS) analogues based on the 1,2,4-triazole structure were synthesized and evaluated for their in vitro binding and their ability to stimulate intracellular calcium release to the cloned hGHS-1a ghrelin receptor expressed in LLC PK-1 cells. We have synthesized potent ligands of this receptor, some of them behaving as agonists, partial agonists, or antagonists. Some compounds among the
    合成了基于1,2,4-三唑结构的一系列新的生长激素促分泌素(GHS)类似物,并评估了它们在体外的结合以及刺激细胞内钙释放到LLC中表达的克隆的hGHS-1a ghrelin受体的能力。 PK-1细胞。我们已经合成了该受体的有效配体,其中一些表现为激动剂,部分激动剂或拮抗剂。在啮齿类动物皮下注射后,评估了一些最有效的化合物,例如激动剂29c(JMV2873),部分激动剂包括21b(JMV2810),拮抗剂19b(JMV2866)和19c(JMV2844),它们对食物摄入的体内活性。发现一些化合物可刺激食物摄入,如六氢萘菊酯;在该测定中,其他一些被鉴定为有效的六氢肾上腺素拮抗剂。在测试的化合物中,21b被鉴定为体外生长素释放肽受体部分激动剂,以及啮齿动物中六氢可瑞林刺激的食物摄入的有效体内拮抗剂。化合物21b对从大鼠释放GH没有影响。但是,在这一系列化合物中,不可能在体外和体内结果之间找到明确的相关性。
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