diethyl (2-iodoethyl)phosphonate | 142778-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-iodoethyl)phosphonate
• 英文别名: 1-diethoxyphosphoryl-2-iodoethane
• CAS: 142778-06-1
• 化学式: C₆H₁₄IO₃P
• mdl: MFCD00775283
• 分子量: 292.054
• InChiKey: FKWKNMRMNHERBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-iodoethyl)phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三丁基氯化锡 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于利用1-的CC键形成一种新的，有效的方法，2-和3-膦酰基取代从iodoalkylphosphonates衍生的基团和Ñ -Bu 3 SNH / ET 3乙/ O 2系统

  摘要：

  描述了利用衍生自碘代烷基膦酸酯的1-，2-和3-膦酰基取代的基团和催化或化学计量的n- Bu 3 SnH / Et 3 B / O 2试剂体系的新型，实用的高取代膦酸酯的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00405-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基膦酸二乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到diethyl (2-iodoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  丁烯基铟与碘磷化合物自由基偶联合成含环丙烷磷化合物

  摘要：

  通过（环丙基甲基）锡烷和 InBr3 之间的金属转移反应制备的 α-或 β-碘代磷化合物（如碘膦酸酯、碘代膦氧化物和碘代硫代膦酸酯）与丁烯基的自由基偶联，得到相应的环丙基甲基化产物。自由基反应是由丁烯基铟产生的自由基物种在少量氧气的辅助下引发的。Butenylindium 不仅可用作环丙基甲基化试剂，还可用作自由基引发剂。为了成功偶联，使用了锡/铟金属转移，其中卤化锡副产物对反应系统呈惰性非常重要。此外，（环丙基甲基）锡烷和 InBr3 的金属转移提供了二丁烯基溴化铟作为单一产品，其与来自碘磷化合物的不稳定膦酰基物种顺利偶联。还应用了光化学方法（紫外线照射）并加速了偶联反应。产生的环丙基甲基化膦酸酯是 Horner-Wadsworth-Emmons 反应的良好中间体，并产生带有环丙烷部分的官能化烯烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001471

文献信息

• Metallo-phosphorylation of olefins: reaction of diethyl chlorophosphate with zirconocene–ethylene complexElectronic supplementary data available: experimental procedure and NMR data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b107755d/
  作者：Chanjuan Xi、Mingming Ma、Xiaodong Li

  DOI：10.1039/b107755d

  日期：2001.12.19

  Zirconocene–ethylene complex Cp2Zr (CH2=CH2) reacted with chlorophosphate to form zircono-ethylphosphonate, which could be converted into various functionalized ethylphosphonates.

  二茂锆-乙烯复合物Cp2Zr(CH2=CH2)与氯磷酸反应，生成锆-乙基膦酸酯，后者可转化为多种功能化的乙基膦酸酯化合物。
• Highly Efficient and Divergent Construction of Chiral γ-Phosphono-α-Amino Acids via Palladium-Catalyzed Alkylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Qiang Yang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01779

  日期：2017.8.4

  Chiral γ-phosphono-α-amino acids play a crucial role in inhibitors of natural enzymes, as well as agonists and antagonists of metabotropic glutamate receptors. In this paper, an efficient and general protocol for the construction of chiral γ-phosphono-α-amino acids via Pd-catalyzed AQ-directed C(sp3)–H alkylation of α-amino acid derivatives is developed. The reaction shows reactivity between methylene

  手性γ-膦酰基-α-氨基酸在天然酶的抑制剂以及代谢型谷氨酸受体的激动剂和拮抗剂中起着至关重要的作用。在本文中，开发了一种有效且通用的协议，用于通过Pd催化的AQ定向的α-氨基酸衍生物的C（sp 3）-H烷基化反应来构建手性γ-膦酰基-α-氨基酸。该反应显示出高收率，对映选择性和非对映体比例的亚甲基C（sp 3）–H键与膦酸化的烷基碘之间的反应性，从而可以大规模获得各种具有挑战性且重要的γ-膦酰基-α-氨基酸。同时，还可以成功获得δ-膦酰基-α-氨基酸和δ-膦酰基-丙酸衍生物。合成中的衍生化反应升-AP4和升-phosphinothricin突出了该方法的适用性。
• Photocatalyzed Amination of Alkyl Halides to Access Primary Amines
  作者：Lilian Geniller、Marc Taillefer、Florian Jaroschik、Alexis Prieto

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02431

  日期：2024.1.5

  oxime ester derivatives can be used as both a halogen atom transfer (XAT) agent and an imine source under photocatalytic conditions, allowing the radical amination of alkyl halides, resulting in the formation of a broad scope of imines. Hydrolysis of the latter gives direct access to the corresponding primary amines. Mechanistically, the reaction is believed to proceed through the formation of aryl

  我们证明，肟酯衍生物在光催化条件下既可以用作卤素原子转移（XAT）剂，也可以用作亚胺源，使烷基卤化物发生自由基胺化，从而形成多种亚胺。后者的水解可直接获得相应的伯胺。从机理上讲，该反应被认为是通过形成芳基自由基中间体进行的，芳基自由基中间体负责通过 XAT 活化卤代烷。
• Preparation of polyfunctional nitro olefins and nitroalkanes using the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnI
  作者：Carole Jubert、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00046a027

  日期：1992.9

  The addition of the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnX to a variety of nitro olefins produces polyfunctional nitroalkanes in high yields. The intermediate zinc or copper nitronates can be directly submitted to a Nef reaction (O3,-78-degrees-C) and converted to polyfunctional ketones in a one-pot procedure. The addition of RCu(CN)ZnX to nitro olefins bearing a leaving group (RSO2, RS) in the beta-position provides pure (E)-nitro olefins in excellent yields. The reaction has been applied for the stereoselective preparation of 1,3-nitrodienes and for a Diels-Alder reaction precursor.
• In Situ Generation of Phosphoryl Alkylindiums and Their Synthetic Application to Arylalkyl Phosphonates via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Sanghyuck Kim、Cheol-Eui Kim、Boram Seo、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol502540z

  日期：2014.11.7

  Phosphoryl alkylindium reagents are generated in situ from the direct insertion of indium with bromoalkyl phosphonates in the presence of CuCl, and their synthetic application to arylalkyl phosphonates is reported via a Pd-catalyzed cross-coupling reaction with tolerance of a diversity of functional groups including ester, ketone, aldehyde, nitrile, nitro, trifluoromethyl, chloride, methoxy, hydroxy, and amino.