1-(4-氟-苯基)-4-环己酮 | 40503-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟-苯基)-4-环己酮
• 中文别名: 4-(4-氟苯基)环己酮
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)cyclohexan-1-one；1-(4-Fluoro-phenyl)-4-cyclohexanone
• CAS: 40503-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• mdl: MFCD09743527
• 分子量: 192.233
• InChiKey: KSQIGHIYGAPXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-4-环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.2%的产率得到4-(4-氟苯基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式I的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017006260A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluoro-2,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4(3H)-one 在 50% palladium on charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(4-氟-苯基)-4-环己酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES

  摘要：

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2018054365A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Antiischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05352678A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  Certain piperazinyl- and piperidinyl-substituted cyclohexanes have anti-ischemic properties.

  某些含哌嗪基和哌啶基取代的环己烷具有抗缺血特性。
• Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06153611A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Novel non-dopaminergic antiischemic compounds have Formula I: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H, C.sub.1-4 alky C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 trihaloalkyl or halogen, or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a 3-indolyl, phenyl, naphthalenyl or 2-benzothiazolyl residue; n=0, 1, 2 or 3; ##STR2## R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl, 2-thienyl, 2-quinolinyl, 4-pyridinyl or substituted phenyl.

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。
• Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Desymmetrization of Meso Cyclic Ketones and Kinetic Resolution of Racemic 2-Arylcyclohexanones
  作者：Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja309262f

  日期：2012.10.17

  N'-dioxide-Sc(III) complex catalysts. The BV oxidations of prochiral cyclohexanones and cyclobutanones afforded series of optically active ε- and γ-lactones, respectively, in up to 99% yield and 95% ee. Meanwhile, the kinetic resolution of racemic 2-arylcyclohexanones was also realized via an abnormal BV oxidation. Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones, whose formation is counter to the migratory aptitude, were

  在手性 N,N'-二氧化物-Sc(III) 配合物催化剂存在下，实现了外消旋和内消旋环酮的催化对映选择性 Baeyer-Villiger (BV) 氧化。前手性环己酮和环丁酮的 BV 氧化分别提供了一系列具有光学活性的 ε- 和 γ-内酯，产率高达 99%，ee 高达 95%。同时，外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分也是通过异常 BV 氧化实现的。Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones，其形成与迁移能力相反，被优先获得。内酯和未反应的酮均具有高 ee 值。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。