2-(methylthiomethyl)-4-methylpyridine | 929874-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthiomethyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 4-methyl-2-methylthiomethylpyridine；4-MepyCH2SMe；4-Methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine；4-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 929874-55-5
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: KWOSARPDPAGETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthiomethyl)-4-methylpyridine 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 [PtBr4(2-(methylthiomethyl)-4-methylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  含有二齿有机硫代甲基吡啶杂配体的Pt（II，IV）溴化物配合物的合成和固态结构表征

  摘要：

  一种方便的合成方法，用于制备有机硫代甲基吡啶配体2-（RSCH2）C5H4N（R = Ph（L1），Me（L2）），2-MeS–6-Me-C5H3N（L3）和2-MeS–4-描述了Me-C5H3N（L4），该过程是通过取代的2-甲基吡啶的初始锂化反应，然后与二有机基二硫化物进行亲核反应。配合物[PtBr2L]（L = L1-L4）以黄色到黄色的固体形式，在有机溶剂中的溶解度低，以高至高收率制备。已经确定了配合物的固态结构，显示了配合物的空间排列明显取决于配体中变化的取代基。络合物被溴氧化形成四价络合物[PtBr4（L）]（L = L1-L4）。确定了[PtBr4（L2）]和[PtBr4（L4）]的固态结构，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.09.001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(methylthiomethyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-，S-和N，Se-供体配体的二氯钯（II）配合物的合成和结构（基于2-organochalcogenomethylpyridine基序），以及由N，S-供体配体的配合物介导的Mizoroki-Heck催化

  摘要：

  包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体，在吡啶基环的4或6位带有取代基，R 4，R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H，ER 1  = SMe（1），SeMe （2），SPh（6），SePh（7）；R 4  ＝ Me，R 6  ＝ H，ER 1  ＝ SMe（3），SPh（8），SePh（9）；R 4  = H，R 6  = Me，ER 1  = SMe（4），SPh（10），SePh（11）; R 4  ＝R ，R 6  ＝ Ph，ER 1  ＝ SMe（5），SPh（12），SePh（13）]是通过R 4，R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2（NCMe）2反应时，具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl {6-（o -C 6 H 4）pyCH 2 ER 1 - C，N，E }（ 由X射线晶体学确认的具有13a（ER

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.10.002