2-(4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropanoic acid | 17413-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[p-(Benzyloxy)phenoxy]-2-methyl-propionic acid；α-<4-Benzxyloxy-phenoxy>-isobuttersaeure；2-<4-Benzyloxy-phenoxy>-isobuttersaeure；2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-2-methyl-propionsaeure；2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-isobuttersaeure；2-(p-(Benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropionic acid；2-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 17413-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IHQRCMUWPFBYLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropanoic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-(4-Benzyloxy-phenoxy)-2-methyl-propionsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Nonoxidative routes to quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropanoate 生成 2-(4-(benzyloxy)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonoxidative routes to quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a007

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• COMPOSÉS AGONISTES PPAR, PRÉPARATION ET UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET/OU DES DYSLIPIDÉMIES
  申请人：Genfit

  公开号：EP2310371B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US4106925A
  申请人：——

  公开号：US4106925A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4182776A
  申请人：——

  公开号：US4182776A

  公开（公告）日：1980-01-08

表征谱图